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Callicebus lugens

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Viudita

Cheracebus lugens
Estado de conservación
Preocupación menor (LC)
Preocupación menor (UICN)[1]​
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Mammalia
Orden: Primates
Suborden: Haplorrhini
Infraorden: Simiiformes
Parvorden: Platyrrhini
Familia: Pitheciidae
Subfamilia: Callicebinae
Género: Cheracebus
Especie: Cheracebus lugens
Humboldt, 1812
Distribución
Rango de distribución de Callicebus lugens
Rango de distribución de Callicebus lugens
Sinonimia

Callicebus lugens
Callicebus torquatus lugens

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La viudita o socayo negro (Cheracebus lugens) es un primate platirrino de la familia Pitheciidae que habita al norte de América del Sur en Colombia, Venezuela y Brasil.

Nombre y etimología

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Etimológicamente, el término Cheracebus se construye con la palabra Chera, que es la forma latina de χηρα, que en griego es «viuda»; Cebus viene del griego kebos, que significa ‘mono de cola larga’; y lugens del latín «triste». Humboldt se refirió a la especie tipo del género como ‘‘viudita del Orinoco’’, ya que así era como llamaban al primate los misioneros, debido a la coloración de su pelaje, negruzco en general, el que contrasta con una cara pálida, cuello blanco y manos blancas; les recordaba el velo, el pañuelo y los guantes blancos, de una viuda en periodo de duelo.[2]​ Actualmente este nombre es utilizado en el este de Colombia (departamentos de Vichada, Vaupés y Guainía) y Venezuela. También se le conoce por otros nombres como macaco en los departamentos de Caquetá y Putumayo, Tocon en las regiones aledañas al río Amazonas y zogui-zogui en el trapecio colombiano de origen brasileño. Algunas tribus indígenas lo conoces como Awa (Nukak), Podso (Andoke) y Cog (Macu).

Taxonomía y filogenia

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Anteriormente, ésta como otras especies de Cheracebus era incluida en el género Callicebus, del cual se reconocían varios grupos de especies o subgéneros. Como resultado de un análisis genético publicado en el año 2016, con los integrantes del grupo de especies C. torquatus se constituyó el nuevo género Cheracebus.[2]​[3]​

Se eleva todas las subespecies a especies basándose en el hallazgo de Bonvicino et al.:[4]​ una población de C. t. lugens que presentó una identidad careologica nueva de 2n=16 en la rivera del río Negro, este dato, proporciona información de que al menos existen dos especies dentro del grupo de C. torquatus, ya que los demás taxones censados hasta el momento poseen 2n=20. La población encontrada en la rivera del río Negro representa el grupo de primates con menor número cromosómico reportado, además de estar también entre los mamíferos con menor número de cromosomas.

Bueno y Defler r[5]​ argumentan que fenotípicamente C .t. lugens y C. t. lucifer no son diferenciables, además consideran que C.t. lucifer es cromosómicamente igual a las demás subespecies de C. torquatus (excluyendo la población encontrada por R. Staynon et al. n=16) Por lo que no debe ser considerado como una especie aparte. Hernández- Camacho y Cooper[6]​ consideran que C. t. lugens y C. t. lucifer no son dos taxones diferentes. Van Roosmalen et al.[7]​

Distribución geográfica y hábitat

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La distribución actualmente conocida va desde el sur del río Tomo en el departamento de Vichada, Colombia; hasta el noreste del departamento del Amazonas, también colombiano, aunque su presencia al norte del río vichada se considera excepcional, fuera de Colombia se encuentra en la amazonia peruana y ecuatoriana y en el sur de Venezuela, además de toda la rivera del río negro en Brasil (distribución fuera de Colombia debe ser confirmada con cariotipos),[8]​ la región de distribución pertenece según la clasificación climática de Köppen (1936) a la selva ecuatorial(AF) y a la sabana tropical periódicamente húmeda(AW). Usualmente se encuentran en los bosques de galería no inundables, se pueden encontrar entre 5 y 8 grupos por km²,[9]​[10]​ y cada uno de estos ocupando un área aproximada de 14.2 ha. Los territorios de distribución se pueden sobrelapar con otras especies de primates y con otros grupos de C. t. lugens , sin embargo se ha encontrado que las aéreas de sobrelapamiento entre C.t. lugens no superan las 2 ha.[9]​

Anatomía y fisiología

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El cuerpo poseen una longitud de 290 a 390 mm con una cola de 350 a 400 mm y un peso de 1400 a 1722 g. Está cubierto completamente por pelaje negro o pardo, además posee algunas regiones del pelaje de color castaño o rojizo, no poseen dimorfismo sexual (solamente los caninos son ligeramente más largos en los machos que en las hembras);[8]​ son animales que recorren largas distancias diarias: entre 807.2 y 819.4m aproximadamente.[11]​[12]​

Componente cromosómico

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Estudios realizados por Bonvicino et al mostraron que C. t. lugens es el primate con el menor número diploide de cromosomas reportado con 2n=16,[4]​ este número cromosómico no solo es atípico para los primates, también lo es para el género Callicebus, ya que dentro de estos existe una rango cromosómico amplio (2n=50 a 2n=16), la reducción cromosómica se atribuye a rearreglos de los mismos, los cuales presentan diferente número de señales de asociaciones: los cromosomas 10 y 16 presentan 4 señales de hibridicacion, los cromosomas 1, 2 y 3 presentan tres señales, los cromosomas 6, 7, 8, 11, 15, 19, 22 muestran dos señales, mientras que los cromosomas 4,5, 9, 12, 13, 14, 17, 18, 20, 21 y X son los que presentan mayor número de sintenia, estos valores fueron determinados comparando cariotipos humanos con cariotipos de C. t. lugens. Comparando con el cariotipo ancestral de los platirrinos.[13]​ Se muestra que el cariotipo de C. t. lugens es uno de los más derivados dentro de los primates del Nuevo Mundo, también se demuestra que el arreglo predominante es la fusión (la cual redujo el número de cromosomas), sin embargo las fisiones e inversiones también fueron importantes en la formación de los nuevos cromosomas, también hay que tener en cuenta que no todas las asociaciones cromosómicas son nuevas para el cariotipo de C. t. lugens, análisis demuestran que aproximadamente 2 asociaciones son comunes en todos los mamíferos[14]​[15]​[13]​ y 4 asociaciones son comunes en todos los platyrrhini.[4]​

Son primates monogamicos, lo cual se puede justificar en las fuertes evidencias de afectividad presente entre la pareja de adultos de cada grupo, tales como acicalamiento y cercanía física, los ciclos sexuales duran 16 días en los cuales las hembras asumen características físicas y comportamentales en preparación para el apareamiento,[8]​ después del nacimiento de las crías el macho se encarga de cargar al infante mientras este adquiere libre motilidad.[16]​[17]​ Las vocalizaciones que emiten estos primates les permiten identificar género e inclusive el individuo que las produce, lo cual les permite distinguir una grabación de una vocalización en vivo, las vocalizaciones entre diferentes grupos les permiten defender su territorio (estas se consideran de las más complejas[16]​[17]​), e interactuar entre ellos de manera pacífica; complementando las vocalizaciones entre parejas y recorriendo grandes distancias mientras complementan sus vocalizaciones, también se ha encontrado que las vocalizaciones de individuos solitarios o flotantes hace que los grupos se desplacen de su territorio. Las vocalizaciones se pueden clasificar en 4: Dueto matutino; la cual es realizada para comunicar a otros grupos la presencia de un grupo en el territorio, Pio de peligro; utilizada para comunicar peligro a los demás miembros del grupo, Ronroneo; utilizado para comunicar alguna necesidad a los demás miembros del grupo, Gruñido Ronco; el cual es característico de los jóvenes e infantes para comunicarse con los adultos, Gruñido de juego; producido mientras los individuos juegan, Chillido agudo; expresa disgusto o riña entre individuos del grupo y por último el ladrido; el cual es emitido cuando se detecta la presencia de primates de mayor tamaño.[8]​

Comportamiento

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Comunicación

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La comunicación se da entre individuos pertenecientes al mismo grupo o entre individuos de diferentes grupos, la comunicación entre grupos se da a través de largos llamados con intervalos de 30 a 90 segundos durante 15 a 30 minutos,[9]​ los llamados entre individuos del mismo grupo son más cortos y más suaves, usualmente se dan al amanecer y cuando hay disturbios en el grupo (registros de disturbios ocasionados por Cebús); estos llamados presentan intervalos de 1 a 2 minutos, se ha registrado que algunas veces los llamados de localización de los individuos del grupo realizados por la pareja de adultos se lleva a cabo mientras estos tienen sus colas entrelazadas, también se ha encontrado que los llamados son realizados acorde la edad de los individuos, donde el infante realiza menos llamados que los sub-adultos.[9]​ No se tiene registro de interacciones físicas entre grupos, y los momentos de comunicación entre estos solo se han registrado en los lugares donde sus territorios se sobrelapan o se limitan. Mientras hay cercanías entre los grupos los miembros de cada uno de estos realiza actividades como descansar o comer siempre y cuando los miembros del otro grupo puedan ser observados, cuando los miembros de un grupo se alejan del otro usualmente se dirigen al centro de su territorio.[9]​

Patrones de actividad y postura

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Los patrones de actividad reportados más importantes son: 60% descanso, 20% locomoción, 16% alimentación, 3% acicalamiento, 1% juego y 0.36% de vocalización.[18]​[11]​ (Estos valores son valores aproximados a los valores reportados por Easley[18]​ y Palacios & Rodríguez[11]​) Estos primates son clasificados como aquellos que se «cuelgan y saltan»,[19]​ con patrones de postura de 74.8 % sentados, 19.3 descansando, 3.7% agarrados verticalmente, 0.9% colgando suspendido de las patas traseras, 0.8% agarrándose horizontalmente y 0.8% parados.[18]​

Dieta

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La dieta de estos primates está compuesta por:[10]​

También se tiene el reporte local del consumo de algunas arañas grandes y un género de lagartos (Anolis), los estudios realizados demuestran que prefieren alimentarse de árboles superiores a 15 m y con una corona de gran diámetro, esto se puede relacionar con el su hábito. Además se ha encontrado que trazan «núcleos» de alimentación en el cual producen la mayoría de vocalizaciones relacionadas con alimentación. Dentro de los patrones anuales de alimentación se encontró que durante el mes de octubre se alimentan mayormente se semillas[10]​). Un análisis de los compuestos bioquímicos de los frutos y semillas más consumidos demostró que los frutos poseían un alto contenido de carbohidratos y grasas, mientras que las semillas poseían un bajo contenido de grasas y podían ser utilizadas como fuente alternativa de proteína durante el periodo del efecto de cuello de botella en la región amazónica, esto permite clasificarlos como Frugívoros-Granívoros, esta clasificación es acorde a la filogenia propuesta por Rosenberger et al,[20]​ donde los géneros Pithecia, Chiropotes y Cacajao, pertenecientes a la subfamilia Pitheciinae son un taxón hermano de la subfamilia Callicebinae, subfamilia a la cual pertenece C. t. lugens, también es acorde con la filogenia propuesta por Scheneider et al[21]​ basada en secuencias moleculares que ubica a Callicebus como el clado basal de los Pithecines.

Organización Social

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Los grupos están compuestos por 3 a 5 individuos usualmente,[10]​ aunque existen reportes de grupos de 6 individuos hechos por L.E. Miller.[22]​ Estos grupos tienden a variar constantemente de número de individuos, ya que muchos (usualmente adultos) salen del grupo y andar en solitario, se han encontrado diferentes periodos de dispersión de los individuos migrantes, razón por la cual no se ha logrado determinar un patrón de migración, sin embargo se han recolectados datos que demuestran que la mayoría de las migraciones se dan entre 2 a 4 meses previos al nacimiento de las crías,[9]​ dentro de algunos grupos se ha encontrado que los individuos salen de estos para integrarse en otros que los acoja temporalmente, este comportamiento se atribuye al poco espacio disponible para formar nuevos grupos o territorios.[9]​

Reproducción

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Se han reportado diferentes periodos de nacimiento: entre octubre y enero[10]​ y noviembre y marzo,[23]​ sin embargo la mayoría de nacimientos se dan en enero, curiosamente en esta misma época nacen las crías de Callicebus Moloch[24]​ el cual comparte hábitat con C. t. lugens al norte de vichada. Estos periodos de nacimiento pueden estar sujetos a las condiciones climáticas, ya que esta temporada se presentan dos fenómenos ambientales: le temporada seca y el fenómeno conocido como cuello de botella, donde la cantidad de alimento disponible disminuye considerablemente.

Depredadores

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Su interacción con otras especies es limitada, se ha encontrado que evitan contacto con Lagothrix lagothricha, Cebus apella y Saimir sciureus. Especies como el tigrillo Leopardus wiedii los depredan, lo mismo ocurre con mismo ocurre con aves rapaces como el águila crestuda real (Spizaetus ornatus).[8]​

Interacciones humanas y conservación

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En Colombia este primate se encuentra protegido en el parque nacional Chiribiquete, parque nacional El Tuparro y las reservas biológicas Nukak y Puinawai. En la Lista Roja de la UICN se clasifica como especie bajo preocupación menor LC (del inglés Least Concern), esto indica que no se encuentra en riesgo, sin embargo, esta especie está amenazada en aquellos lugares donde su hábitat no se encuentra protegida debido a la deforestación o la colonización humana, debido a que no acostumbran interactuar con estos. También está amenazado por la caza ilegal para uso como mascota y alimento, este último es más común en las tribus indígenas.[1]​

Referencias

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  1. ↑ a b Mittermeier, R.A. & Rylands, A.B. (Primate Red List Authority) (2008). «Callicebus lugens». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN versión 2010.4 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 13 de diciembre de 2010. 
  2. ↑ a b Byrne, Hazel; Anthony B. Rylands, Jeferson C. Carneiro, Jessica W. Lynch Alfaro, Fabricio Bertuol, Maria N. F. da Silva, Mariluce Messias, Colin P. Groves, Russell A. Mittermeier, Izeni Farias, Tomas Hrbek, Horacio Schneider, Iracilda Sampaio and Jean P. Boubli (2016). "Phylogenetic relationships of the New World titi monkeys (Callicebus): First appraisal of taxonomy based on molecular evidence". Frontiers in Zoology 13(10), 1–25.
  3. ↑ Byrne, Hazel; Lynch Alfaro, J. W., Sampaio, I., Farias, I., Schneider, H., Hrbek, T., and Boubli, J. P. (2018). "Titi monkey biogeography: Parallel Pleistocene spread by Plecturocebus and Cheracebus into a post‐Pebas Western Amazon". Zoologica Scripta 47(5), 499-517.
  4. ↑ a b c Bonvicino, CR; Penna- Firme, V; Nascimento, FF; Lemos, B; Stanyon, R; Seuanez, HN (2003). «The lowest diploid number (2n=16) yet found in any primate Callicebus lugens (Humboldt 1811).». Folia Primatol 74. 
  5. ↑ Bueno, M; Defler, T (2006). «¿Se encuentra Callicebus lugens en Colombia?». en prensa. 
  6. ↑ Hernández-Camacho, J; Cooper, RW (1976). «The nonhuman primates of Colombia. Neotropial Primates: Field Studies and conservation.». National Academy of Sciences. 
  7. ↑ Van Roosmalen, MGM; Van Roosemalen, T; Mittermeier, RA (2002). «A taxonomic review of the titi monkeys, genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus bernhardi and Callicebus stephennashi, from Brazilian Amazonia.». Neotropical Primates 10. 
  8. ↑ a b c d e Defler, T (2010). Historia Natural de los Primates colombianos (2° edición). Bogotá: Editorial UN. 
  9. ↑ a b c d e f g Defler, T (1983). «Some Population characteristics of Callicebus torquatus lugens(Humboldt, 1812) (Primates: Cebidae) in eastern Colombia.». Lozania 38. 
  10. ↑ a b c d e f Defler, T; Palacios, AE; Rodríguez, A (1997). «Diet of a group of Callicebus torquatus lugens (Humboldt, 1812) during the annual resource bottleneck in Amazonian Colombia.». International Journal of Primatology 18. 
  11. ↑ a b c Rodríguez, A (1994). «Caracterizacion de la dieta y comportamiento alimentario de Callicebus torquatus lugens». Unplublished bachelor’s thesis. 
  12. ↑ Kinzeg, WG (1977). «Diet and feeding behavior of Callicebus torquatus. Primate Ecology: Studies of Feeding and Ranging Behavior in Lemurs, Monkeys and Apes.». Academics Press. . 
  13. ↑ a b Stanyon, R; Muller, S; O’Brien, PC; Ferguson-Smith, MA; Plesker, R; Wienberg, J (1999). «Defining the ancestral Karyotipe of all primates by multidirectional chromosome painting between tree shrews, lemurs and humans.». Chromosoma. . 
  14. ↑ Murphy, WJ; Stanyon, R; O’Brien, SJ (2001). «Evolution of mammalian genome organization inferred from comparative gene mapping». Genome Biology. 
  15. ↑ O’Brien, SJ; Stanyon, R (1999). «Phylogenomics. Ancestral primate viewed». Nature. 
  16. ↑ a b Robinson, Jg; Wright, PC; Kinzey, WG (1987). «Monogamous cebids and their relatives: Intergrouos calls and spacing.». Primate Societies. . 
  17. ↑ a b Robinson, Jg; Janson, CH (1987). «Capuchins, squirrel monkeys, and atelines: socioecological convergence with old world primates». Primate Societies. . 
  18. ↑ a b c Easley, SP (1982). «Ecology and behavior of Callicebus torquatus, Cebidae, primates». Tesis. 
  19. ↑ Kinzey, WG (1975). «The ecology of locomotion in Callicebus torquatus». American Journal of Physical Anthropology 42. 
  20. ↑ Rosenberger, AL; Setoguchi, T; Shigehara, A (1990). «The fossil record of callitrichine primates.». J Hum Evol 19. 
  21. ↑ Schneider, H; Canavez, FC; Sampaio, I; Moreira, MA; Tagliaro, CH; Seuanez, HN (2001). «Can molecular data place each neotropical monkey in its own branch?». Chromosoma. 
  22. ↑ Allen, JA (1916). «Mammals collected on the Roosevelt Brazilian Expedition with field notes by Leo E. Miller.». Bulletin American Museum of Natural History 35. 
  23. ↑ Kinzeg, WG (1980). «The titi monkeys, genus Callicebus. In R. A. Mittermeier and A. F. Coimbra-Filho (eds.)». Behavior, Ecology and Conservation of New World Monkeys. 
  24. ↑ Manson, WA (1966). «Social organization of the South American monkey, Callicebus moloch: a preliminary report». Tulane Studies in Zoology 13. 

Enlaces externos

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