Páginas que enlazan con «Cromosoma 17 (humano)»
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Las siguientes páginas enlazan a Cromosoma 17 (humano):
Mostrando 50 elementos.
- Cromosoma (← enlaces · editar)
- Genoma humano (← enlaces · editar)
- ADN ligasa (← enlaces · editar)
- P53 (← enlaces · editar)
- Lisencefalia (← enlaces · editar)
- Hormona del crecimiento (← enlaces · editar)
- Gastrina (← enlaces · editar)
- Síndrome de Miller-Dieker (← enlaces · editar)
- Cuadrúpedo (← enlaces · editar)
- Polipéptido pancreático (← enlaces · editar)
- Peroxidasa (← enlaces · editar)
- Proteína ácida fibrilar glial (← enlaces · editar)
- Síndrome de Zellweger (← enlaces · editar)
- Leucemia promielocítica aguda (← enlaces · editar)
- Proteína tau (← enlaces · editar)
- Óxido nítrico sintasa (← enlaces · editar)
- Canal de sodio (← enlaces · editar)
- GLUT4 (← enlaces · editar)
- Tumor de Wilms (← enlaces · editar)
- BRCA1 (← enlaces · editar)
- Fructosa-bisfosfato aldolasa (← enlaces · editar)
- Enzima convertidora de angiotensina (← enlaces · editar)
- CD7 (← enlaces · editar)
- Galactoquinasa (← enlaces · editar)
- Síndrome de Papillon-Lefèvre (← enlaces · editar)
- Cromosoma 17 (página redirigida) (← enlaces · editar)
- Evolución biológica (← enlaces · editar)
- Cromosoma (← enlaces · editar)
- T-box (← enlaces · editar)
- Galactosemia (← enlaces · editar)
- Enfermedad de Von Gierke (← enlaces · editar)
- Leucemia mieloide aguda (← enlaces · editar)
- Mutación (← enlaces · editar)
- Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (← enlaces · editar)
- BRCA1 (← enlaces · editar)
- Enfermedad de Pompe (← enlaces · editar)
- Síndrome de Smith-Magenis (← enlaces · editar)
- Enfermedad de Alexander (← enlaces · editar)
- Parálisis supranuclear progresiva (← enlaces · editar)
- Mary-Claire King (← enlaces · editar)
- Isocromosoma (← enlaces · editar)
- Síndrome de Bardet-Biedl (← enlaces · editar)
- TOP2B (← enlaces · editar)
- TOP2A (← enlaces · editar)
- Epidermodisplasia verruciforme (← enlaces · editar)
- Parálisis periódica hipercaliémica (← enlaces · editar)
- Genoma de la leucemia mieloide aguda (← enlaces · editar)
- Síndrome de Meckel (← enlaces · editar)
- Distrofia muscular de cinturas R3 relacionada con alfa-sarcoglicano (← enlaces · editar)
- Células HEK 293 (← enlaces · editar)
- Síndrome de tetraamelia (← enlaces · editar)
- Displasia campomélica (← enlaces · editar)
- Proteínas STAT (← enlaces · editar)
- Sinfalangismo (← enlaces · editar)
- Síndrome de Strasburger-Hawkins-Eldridge (← enlaces · editar)
- Amiotrofia neurálgica hereditaria (← enlaces · editar)
- Síndrome de microduplicación 17p13.3 (← enlaces · editar)
- Síndrome de Teunissen-Cremers (← enlaces · editar)
- Sistema de antígenos Diego (← enlaces · editar)
- Wikipedia:Ranking de creaciones/Joseaperez/1 (← enlaces · editar)
- Categoría:Genes del cromosoma 17 (← enlaces · editar)
- Wikiproyecto:Biología celular y molecular/Proteínas (← enlaces · editar)
- Acil-CoA deshidrogenasa (← enlaces · editar)
- Enfermedad de moyamoya (← enlaces · editar)
- Piruvato deshidrogenasa cinasa (← enlaces · editar)
- Proteína fosfatasa dual específica Slingshot (← enlaces · editar)
- CD68 (← enlaces · editar)
- Clatrina (← enlaces · editar)
- Quimiocina (← enlaces · editar)
- Receptor de ácido retinoico (← enlaces · editar)
- Receptor de ácido retinoico alfa (← enlaces · editar)
- Receptor de hormona tiroidea (← enlaces · editar)
- Receptor de hormona tiroidea alfa (← enlaces · editar)
- MED1 (← enlaces · editar)
- Histona deacetilasa 5 (← enlaces · editar)
- STAT5B (← enlaces · editar)
- STAT5 (← enlaces · editar)
- STAT5A (← enlaces · editar)
- PELP-1 (← enlaces · editar)
- MED24 (← enlaces · editar)
- STAT3 (← enlaces · editar)
- YWHAE (← enlaces · editar)
- MAP2K6 (← enlaces · editar)
- DUSP3 (← enlaces · editar)
- TOB1 (← enlaces · editar)
- POLR2A (← enlaces · editar)