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Estreptogramina

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Estructura química de la estreptogramina A.

Las estreptograminas son una clase de antibióticos del grupo macrólido-lincosamida-estreptogramina (MLS)[1][nota 1]​ que se usan en infecciones por bacterias grampositivas como Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes o Clostridium (excepto C. difficile).[3]​ En 2017 estaban aprobadas para su uso en la Unión Europea la combinación de quinupristina/dalfopristina, la pristinamicina y la virginiamicina.[4][nota 2]

Existen dos subgrupos, estreptograminas A y B, que son producidos naturalmente por algunas bacterias del género Streptomyces en una proporción 70:30.[5]​ Los dos son bacteriostáticos cuando están por separado, pero juntos pueden llegar a ser bactericidas. Las estreptograminas del grupo A se unen al sitio P (donde se aloja la peptidil transferasa) del ribosoma bacteriano, impidiendo algunos pasos de la elongación durante la traducción del ARN mensajero, y provocan un cambio conformacional en la subunidad 50S del ribosoma que incrementa la actividad de las estreptograminas del grupo B. Estas últimas impiden la extensión de las cadenas proteicas y provocan la liberación de péptidos incompletos.[6]

Notas

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  1. Las diferencias estructurales dentro de este grupo son notables a pesar de clasificarse juntos.[1][2]
  2. Las dos primeras para uso humano y la última, en veterinaria.[4]

Referencias

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Bibliografía

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