5-cloro-1-penteno
| 5-cloro-1-penteno | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 5-cloropent-1-eno | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Cloruro de 4-pentenilo 1-cloro-4-penteno | |
| Fórmula semidesarrollada | ClCH2-(CH2)2-CH=CH2 | |
| Fórmula molecular | C5H9Cl | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 928-50-7[1] | |
| ChemSpider | 456250 | |
| PubChem | 523042 | |
|
C=CCCCCl
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido | |
| Densidad | 889 kg/m³; 0,889 g/cm³ | |
| Masa molar | 10 458 g/mol | |
| Punto de fusión | −74 °C (199 K) | |
| Punto de ebullición | 102 °C (375 K) | |
| Presión de vapor | 39,9 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,4275 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 370 mg/L | |
| log P | 2,53 | |
| Familia | Haloalqueno | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 280 K (7 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| cloroalquenos |
6-cloro-1-hexeno 8-cloro-1-octeno 5-cloro-1-hexeno | |
| cloroalcanos | 1-cloropentano | |
| cloroalquinos | 5-cloro-1-pentino | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 5-cloro-1-penteno, llamado también 5-cloropent-1-eno o cloruro de 4-pentenilo, es un compuesto orgánico de fórmula molecular C5H9Cl. Es un haloalqueno lineal de cinco carbonos con un átomo de cloro unido a uno de los carbonos terminales y un doble enlace en el extremo opuesto de la cadena carbonada.[2][3][4]
Propiedades físicas y químicas[editar]
A temperatura ambiente, el 5-cloro-1-penteno es un líquido con una densidad inferior a la del agua, ρ = 0,889 g/cm³. Tiene su punto de ebullición a 102 °C y su punto de fusión a -74 °C, siendo este último valor estimado. El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 2,53, indica que es más soluble en disolventes apolares que en disolventes polares. Su solubilidad en agua es de aproximadamente 370 mg/L.[3][5]
Síntesis[editar]
El 5-cloro-1-penteno puede ser sintetizado tratando una disolución de 4-penten-1-ol en éter y piridina con cloruro de tionilo. La reacción se mantiene a 75 °C durante hora y media.[6] También se puede preparar este compuesto a partir de 1,1-dibromo-5-cloropentano y butil-litio en éter dietílico a -30 °C de temperatura. En este caso el rendimiento es del 75%.[7]
Otro método de síntesis consiste en la hidroaluminación de 5-cloro-1-pentino con hidruro de diisobutilaluminio, reacción catalizada por níquel, que conlleva la formación de los correspondientes isómeros de α-vinilaluminio. Su posterior tratamiento con cloro permite obtener 5-cloro-1-penteno.[8]
Usos[editar]
El 5-cloro-1-penteno es precursor de compuestos como 5-cloro-1-iodopentano.[6] También puede ser desproporcionado —reacción en la que una olefina se transforma en otras olefinas de diferentes pesos moleculares— en etileno, y cis- y trans-1,8-dicloro-4-octeno. Para ello, se usa un sistema catalítico que comprende un metal de los grupos IVa, IVb, Vb, VIb, VIIb, VIII y Ib de la tabla periódica y al menos un complejo de carbeno neutro, es decir, no iónico.[9]
El tratamiento de 5-cloro-1-penteno con borano/tetrahidrofurano a 0 °C proporciona un compuesto de organoboro, cuya oxidación con N-óxido de trimetilamina en diglima permite obtener 5-cloropentanol. El rendimiento de este procedimiento es del 95%.[10] Igualmente, en presencia de aire y agua, trialquilboranos generados in situ a partir de borano y 5-cloro-1-penteno, pueden agregarse a benzo-1,4-quinona para dar benceno-1,4-dioles 2-sustituidos.[11]
Véase también[editar]
Los siguientes compuestos son isómeros del 5-cloro-1-penteno:
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ 5-Chloro-1-pentene (PubChem)
- ↑ a b 5-Chloro-1-pentene (ChemSpider)
- ↑ 5-Chloro-1-pentene (Chemical Book)
- ↑ 5-chloropent-1-ene. Safety data sheet (Echemi.com)
- ↑ a b Radiohalogenation method (1981) Kabalka, G.W. Patente US4450149A
- ↑ Kostikov, R.R.; Khlebnikov, A.F.; Sokolov, V.V. (2010). «47.1.4.7.1 Variation 1: Dehalogenation of Geminal Dihalides». Science of Synthesis 47: 840. Consultado el 28 de enero de 2020.
- ↑ Gao, F.; Hoveyda, A.H. (2010). «α-Selective Ni-Catalyzed Hydroalumination of Aryl- and Alkyl-Substituted Terminal Alkynes: Practical Syntheses of Internal Vinyl Aluminums, Halides, or Boronates». J. Am. Chem. Soc. 132 (32): 10961-10963. Consultado el 28 de enero de 2020.
- ↑ Olefin disproportionation (1979) Banasiak, D.S. Patente US4269780A
- ↑ Ishihara, K.; Yamamoto, H. (2005). «6.1.11.2.2 Variation 2: Oxidation of Alkylboranes with Amine N-Oxides». Science of Synthesis 6: 409. Consultado el 28 de enero de 2020.
- ↑ Marsini, M.A.; Pettus, T.R.R. (2007). «31.5.2.3.2.1 Variation 1: 1,4-Addition of Trialkylboranes». Science of Synthesis 31: 424. Consultado el 28 de enero de 2020.
