Archivo:Manhattan Plot del Gwas de la Dislexia.png

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Resumen

Descripción
Español: El eje y representa el valor de -log10 P para la asociación de SNPs con el diagnóstico de dislexia autodeclarado de 51.800 individuos y 1.087.070 controles. El umbral de significación para todo el genoma (P < 5 × 10-8) está representado por una línea gris horizontal. Las variantes significativas para todo el genoma en los 42 loci significativos para todo el genoma aparecen en rojo.
Fecha
Fuente https://www.nature.com/articles/s41588-022-01192-y
Autor Catherine Doust, Pierre Fontanillas, Else Eising, Scott D. Gordon, Zhengjun Wang, Gökberk Alagöz, Barbara Molz, 23andMe Research Team, Quantitative Trait Working Group of the GenLang Consortium, Beate St Pourcain, Clyde Francks, Riccardo E. Marioni, Jingjing Zhao, Silvia Paracchini, Joel B. Talcott, Anthony P. Monaco, John F. Stein, Jeffrey R. Gruen, Richard K. Olson, Erik G. Willcutt, John C. DeFries, Bruce F. Pennington, Shelley D. Smith, Margaret J. Wright, Nicholas G. Martin, Adam Auton, Timothy C. Bates, Simon E. Fisher & Michelle Luciano

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Diagrama de Manhattan del análisis de asociación genómica de la dislexia.

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