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  • Miniatura para Fibrosis quística
    La fibrosis quística (abreviatura FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida…
    78 kB (10 335 palabras) - 10:35 27 dic 2023
  • La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar sangrados tanto espontáneos…
    26 kB (3533 palabras) - 06:17 19 abr 2024
  • Miniatura para Daltonismo
    El daltonismo es una alteración de origen genético que afecta a la capacidad de distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del químico y matemático…
    28 kB (3368 palabras) - 09:14 15 may 2024
  • Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación…
    9 kB (1125 palabras) - 16:41 21 mar 2024
  • Miniatura para Síndrome de Tourette
    El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico con inicio en la infancia o adolescencia (antes de los 18 años de edad).[1]​ Se caracteriza por múltiples…
    35 kB (4560 palabras) - 00:43 24 abr 2024
  • Miniatura para Anemia de células falciformes
    La anemia de células falciformes,[nota 1]​ llamada también drepanocitosis o anemia drepanocítica, es una alteración de la sangre que hace que los glóbulos…
    15 kB (1664 palabras) - 20:53 16 mar 2024
  • Miniatura para Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
    La encefalopatía espongiforme subaguda, más conocida como enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un trastorno neurológico poco frecuente de carácter…
    43 kB (5263 palabras) - 10:49 12 dic 2023
  • Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades hereditarias y progresivas que causan debilitación de los músculos estriados, que son los que producen…
    6 kB (636 palabras) - 06:21 30 abr 2023
  • Miniatura para Hemocromatosis hereditaria
    La hemocromatosis hereditaria HFE o hemocromatosis hereditaria (del griego αἷμα, haima: sangre y χρώμα, chróma: color)[1]​ es una enfermedad hereditaria…
    58 kB (6384 palabras) - 20:21 9 feb 2024
  • El síndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y…
    15 kB (1657 palabras) - 12:19 18 ene 2024
  • Miniatura para Talasemia
    La talasemia es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias. Esta condición genética confiere resistencia a la malaria, pero causa una disminución…
    21 kB (2924 palabras) - 23:20 22 jul 2023
  • Miniatura para Distrofia muscular de Duchenne
    La enfermedad distrofia muscular de Duchenne (DMD) o distrofia muscular progresiva es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo recesivo…
    29 kB (3880 palabras) - 06:44 19 abr 2024
  • Miniatura para Neurofibromatosis
    La neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones en las que crecen tumores en el sistema nervioso.[1]​ Es un trastorno genético del sistema nervioso…
    17 kB (1982 palabras) - 07:46 8 feb 2024
  • Miniatura para Retinosis pigmentaria
    La retinosis pigmentaria no es una enfermedad única, sino un conjunto de enfermedades oculares crónicas de origen genético y carácter degenerativo que…
    5 kB (603 palabras) - 22:40 22 ago 2022
  • Miniatura para Enfermedad de Wilson
    La enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/50 000…
    9 kB (920 palabras) - 17:43 3 abr 2023
  • Miniatura para Síndrome de Prader-Willi
    El síndrome de Prader-Willi (SPW) es consecuencia de una alteración genética originada por un fallo en la expresión de genes del cromosoma 15. En la etapa…
    20 kB (2543 palabras) - 19:14 22 ene 2024
  • Miniatura para Acondroplasia
    La acondroplasia es una displasia ósea ocasionada por una alteración genética y la causa del 90 % de casos de enanismo.[1]​ Su principal rasgo físico es…
    24 kB (2915 palabras) - 09:54 2 abr 2024
  • Miniatura para Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
    La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o CMTDIA comprende un grupo heterogéneo de neuropatías que afectan al sistema nervios periférico, hereditarias y no…
    9 kB (1014 palabras) - 06:50 19 abr 2024
  • La acromatopsia (también llamada monocromatismo) es una enfermedad congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión a consecuencia de…
    3 kB (349 palabras) - 11:13 12 ene 2024
  • Miniatura para Síndrome del maullido de gato
    El síndrome del maullido (en francés cri du chat), también llamado síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente caracterizada por un llanto…
    22 kB (2688 palabras) - 07:25 3 may 2024
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