Diferencia entre revisiones de «Diisopropil éter»

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{{Ficha de compuesto químico}}
{| class="infobox bordered" id="4" style="border-collapse:collapse; width:22em; text-align:left; ;"
|+ id="5" style="text-align:center;" |Diisopropil éter
| colspan="2" style="text-align:center; padding:2px;" |[[File:Diisopropylether.svg|220x220px]]
|-
! colspan="2" id="11" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Nombres
|-
| colspan="2" style="text-align:left;" |[[Preferred IUPAC name|IU]]Nombre IUPAC
<div id="17" style="max-width:22em; word-wrap:break-word; padding-left:1.7em;"><div id="18" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">2-[(Propan-2-il)oxi]propano</div></div>
|-
| colspan="2" style="text-align:left;" |OtOtros nombres
<div id="23" style="max-width:22em; word-wrap:break-word; padding-left:1.7em;">2-Isopropoxipropano<br><br>Óxido de diisopropilo</div>
|-
! colspan="2" id="26" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Identificadores
|-
|<div id="30" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[CAS Registry Number|CNúmero CAS]] </div>
|<div class="plainlist" id="34">
* <span title="www.commonchemistry.org">[http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=108-20-3 108-20-3]</span><sup>&nbsp;[[File:Yes_check.svg|vínculo=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|<div id="40" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">3D model ([[JSmol]])</div>
|<div class="plainlist" id="44">
* <span title="chemapps.stolaf.edu (3D interactive model)">[https://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=O%28C%28C%29C%29C%28C%29C Interactive image]</span>
</div>
|-
|[[ChEMBL]]
|<div class="plainlist" id="53">
* <span title="www.ebi.ac.uk">[https://www.ebi.ac.uk/chembldb/index.php/compound/inspect/ChEMBL3185565 ChEMBL3185565]</span>
</div>
|-
|[[ChemSpider]]
|<div class="plainlist" id="62">
* <span title="www.chemspider.com">[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7626.html 7626]</span><sup>&nbsp;[[File:Yes_check.svg|vínculo=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|[[ECHA InfoCard|<span title="echa.europa.eu">ECHA InfoCard</span>]]
|[https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.003.237 100.003.237]
|-
|[[European Community number|<span title="European Community number (chemical identifier)">EC Number</span>]]
|203-560-6
|-
|<div id="80" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[PubChem]] <abbr title="<nowiki&gt;Compound ID</nowiki&gt;">CID</abbr></div>
|<div class="plainlist" id="84">
* <span title="pubchem.ncbi.nlm.nih.gov">[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7914 7914]</span>
</div>
|-
|[[RTECS|RTECS number]]
|TZ5425000
|-
|[[Unique Ingredient Identifier|UNII]]
|<div class="plainlist" id="99">
* <span title="fdasis.nlm.nih.gov">[https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=DO7Y998826 DO7Y998826]</span><sup>&nbsp;[[File:Yes_check.svg|vínculo=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|[[UN number]]
|1159
|-
| colspan="2" |<div class="NavFrame collapsed" id="111" style="border: none; padding: 0;">
<div class="NavHead" id="112" style="font-size: 105%; text-align:left; font-weight:normal; background:transparent;">[[International Chemical Identifier|InChI]]</div>

* <div id="117" style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.5em; text-align:left;"><div id="118" style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">InChI=1S/C6H14O/c1-5(2)7-6(3)4/h5-6H,1-4H3<sup>&nbsp;[[File:Yes_check.svg|vínculo=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup></div><div id="120" style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">Key:&nbsp;ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N<sup>&nbsp;[[File:Yes_check.svg|vínculo=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup></div></div>
* <div id="123" style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.5em; text-align:left;"><div id="124" style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">InChI=1/C6H14O/c1-5(2)7-6(3)4/h5-6H,1-4H3</div><div id="126" style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">Key:&nbsp;ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYAC</div></div>
</div>
|-
| colspan="2" |<div class="NavFrame collapsed" id="130" style="border: none; padding: 0;">
<div class="NavHead" id="131" style="font-size: 105%; text-align:left; font-weight:normal; background:transparent;">[[Simplified molecular-input line-entry system|SMILES]]</div>

* <div id="136" style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.6em; word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; text-align:left; font-size:11px; line-height:120%;">O(C(C)C)C(C)C</div>
</div>
|-
! colspan="2" id="139" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Propiedades
|-
|<div id="143" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Fó[[Chemical formula|ormula]]</div>
|<span title="Carbon">C</span><sub>6</sub><span title="Hydrogen">H</span><sub>14</sub><span title="Oxygen">O</span>
|-
|Masa molar
|<span class="nowrap"><span class="sortkey" style="display:none">7002102177000000000♠</span>102.177</span>&nbsp;g·mol<sup>−1</sup> &#x20;
|-
|Apariencia
|Líquido incoloro
|-
|
|Dulce, etéreo<ref name="NIOSH" />
|-
|[[Density|Densidad]]
|0.725 g/ml
|-
|Punto de fusión
|&#x20;−60&nbsp;°C (−76&nbsp;°F; 213&nbsp;K)&#x20;
|-
|[[Boiling point|BPunto de ebullición]]
|&#x20;68.5&nbsp;°C (155.3&nbsp;°F; 341.6&nbsp;K)&#x20;
|-
|<div id="185" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Solubilidad en agua</div>
|2 g/L at 20 °C
|-
|Presión de Vapor
|119 mmHg (20°C)<ref name="NIOSH" />
|-
|<div id="198" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Susceptibilidad magnética (&#x3C7;)</div>
| -79.4·10<sup>−6</sup> cm³/mol
|-
! colspan="2" id="204" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Hazards
|-
|[[GHS hazard pictograms|GHS]]
|[[File:GHS-pictogram-flamme.svg|50x50px|The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)]][[File:GHS-pictogram-exclam.svg|50x50px|The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)]][[File:GHS-pictogram-silhouette.svg|50x50px|The health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)]]
|-
|[[Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals|GHS]]
|Peligroso
|-
|<div id="219" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[GHS hazard statement|GHS]] </div>
|<abbr class="abbr" title="Highly flammable liquid and vapour">H225</abbr>, <abbr class="abbr" title="Causes mild skin irritation">H316</abbr>, <abbr class="abbr" title="Causes serious eye irritation">H319</abbr>, <abbr class="abbr" title="May cause respiratory irritation">H335</abbr>, <abbr class="abbr" title="May cause drowsiness or dizziness">H336</abbr>, <abbr class="abbr" title="Suspected of damaging fertility or the unborn child">H361</abbr>, <abbr class="abbr" title="May cause damage to organs">H371</abbr>, <abbr class="abbr" title="Harmful to aquatic life">H402</abbr>, <abbr class="abbr" title="Harmful to aquatic life with long lasting effects">H412</abbr>
|-
|<div id="226" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[GHS precautionary statements|GHS]] </div>
|<abbr class="abbr" title="Obtain special instructions before use">P201</abbr>, <abbr class="abbr" title="Do not handle until all safety precautions have been read and understood">P202</abbr>, <abbr class="abbr" title="Keep away from heat/sparks/open flames/hot surfaces – No smoking">P210</abbr>, <abbr class="abbr" title="Keep container tightly closed">P233</abbr>, <abbr class="abbr" title="Ground/bond container and receiving equipment">P240</abbr>, <abbr class="abbr" title="Use explosion-proof electrical/ventilating/light/…/equipment">P241</abbr>, <abbr class="abbr" title="Use only non-sparking tools">P242</abbr>, <abbr class="abbr" title="Take precautionary measures against static discharge">P243</abbr>, <abbr class="abbr" title="Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapours/spray">P260</abbr>, <abbr class="abbr" title="Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray">P261</abbr>, <abbr class="abbr" title="Wash … thoroughly after handling">P264</abbr>, <abbr class="abbr" title="Do not eat, drink or smoke when using this product">P270</abbr>, <abbr class="abbr" title="Use only outdoors or in a well-ventilated area">P271</abbr>, <abbr class="abbr" title="Avoid release to the environment">P273</abbr>, <abbr class="abbr" title="Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection">P280</abbr>, <abbr class="abbr" title="Use personal protective equipment as required">P281</abbr>, <abbr class="abbr" title="IF ON SKIN (or hair): Remove/Take off immediately all contaminated clothing. Rinse skin with water/shower">P303+361+353</abbr>, <abbr class="abbr" title="IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing">P304+340</abbr>, <abbr class="abbr" title="IF IN EYES: Rinse continuously with water for several minutes. Remove contact lenses if present and easy to do – continue rinsing">P305+351+338</abbr>, <abbr class="abbr" title="IF exposed or concerned: Get medical advice/attention">P308+313</abbr>, <abbr class="abbr" title="IF exposed or you feel unwell: Call a POISON CENTER or doctor/physician">P309+311</abbr>, <abbr class="abbr" title="Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell">P312</abbr>, <abbr class="abbr" title="If skin irritation occurs: Get medical advice/attention">P332+313</abbr>, <abbr class="abbr" title="Get medical advice/attention">P337+313</abbr>, <abbr class="abbr" title="In case of fire: Use … for extinction">P370+378</abbr>
|-
|[[NFPA 704]]
|<div id="236" style="width:100%; background:transparent;"><div id="container" style="margin:0 auto; width:82px; font-family:sans-serif"><div class="nounderlines" id="on_image_elements" style="background:; float:left; font-size:20px; text-align:center; vertical-align:middle; position:relative; height:80px; width:80px; padding:1px;">
<div id="diamond_image_and_mw_ImageMap" style="position:absolute; height:80px; width:80px;"><imagemap>
File:NFPA 704.svg|80px|alt=NFPA 704 four-colored diamond
poly 300 0 450 150 300 300 150 150 [[NFPA 704#Red|Flammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g., gasoline]]
poly 150 150 300 300 150 450 0 300 [[NFPA 704#Blue|Health code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentine]]
poly 450 150 600 300 450 450 300 300 [[NFPA 704#Yellow|Reactivity code 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g., calcium]]
poly 300 300 450 450 300 600 150 450 [[NFPA 704#White|Special hazards (white): no code]]
desc none
</imagemap>
</div><div id="240" style="width:12px; text-align:center; position:absolute; top:12px; left:35px;">
[[NFPA 704|<span style="color:black;" title="Flammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g., gasoline">3</span>]]</div><div id="243" style="width:13px; text-align:center; position:absolute; top:31px; left:15px;">
[[NFPA 704|<span style="color:black;" title="Health code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentine">1</span>]]</div><div id="246" style="width:13px; text-align:center; position:absolute; top:31px; left:54px;">
[[NFPA 704|<span style="color:black;" title="Reactivity code 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g., calcium">1</span>]]</div></div></div></div>
|-
|Punto de ignición
| −28 °C (−18 °F; 245 K)
|-
|<div id="257" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[Temperatura de autoignición|<br>Punto de autoignición<br><br><br>]]</div>
| 443 °C (829 °F; 716 K)
|-
|[[Límites de explosividad|Límites explosivos]]
|1.4@–7.9%
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background-color:#f1f1f1;" |Concentración o dosis letales (''LD'', ''LC''):
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div id="273" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">LD50 ([[Dosis letal|dosis media]])</div>
|8470 mg/kg (rata, oral)<ref name="IDLH" />
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div id="280" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">LDLo ([[Dosis letal|Más bajo]] publicado)</div>
|5000-6500 mg/kg (conejo, oral)<ref name="IDLH" />
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div id="287" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">LC50 ([[Dosis letal|concentración media]])</div>
|38,138 ppm (rata)30,840 ppm (conejo)28,486 ppm (conejo)<br><br><br><br><br><br><br><br><ref name="IDLH">"Isopropyl Éter". Inmediatamente Peligroso a Vida y Concentraciones de Salud (IDLH). <cite class="citation web">[[National Institute for Occupational Safety and Health|Instituto nacional para Salud y Seguridad Ocupacionales]]</cite> (<cite class="citation web">NIOSH</cite><templatestyles src="Module:Citation/CS1/styles.css"></templatestyles>).</ref>
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background-color:#f1f1f1;" |Límites de exposición de salud de EE.UU. ([[Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional|NIOSH]]):
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div id="298" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[Límite de exposición ocupacional|PEL]] (Permisible)</div>
|TWA 500 ppm (2100 mg/m3)<ref name="NIOSH"><cite class="citation web">NIOSH Guía de bolsillo a Químico Hazards. "#0362". [[National Institute for Occupational Safety and Health|Instituto nacional para Salud y Seguridad Ocupacionales]] (NIOSH).</cite></ref>
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div id="305" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">REL (Recomendable)</div>
|TWA 500 ppm (2100 mg/m3)<ref name="NIOSH" />
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div id="312" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">IDLH (Peligro inmediato)</div>
|1400 ppm<ref name="NIOSH" />
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background:#f8eaba;" |<div id="319" style="margin:0 auto; text-align:left;"><div id="320" style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Excepto donde se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).</div></div>
|- style="background:#f8eaba; border-top:2px solid transparent;"
| colspan="2" style="text-align:center;" |<span style="display:none">N</span>[[File:X_mark.svg|vínculo=|alt=&#9746;|14x14px]] <span class="reflink plainlinks nourlexpansion">[//en.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:ComparePages&rev1=419351384&page2=Diisopropyl+ether Verifica]</span> (qué es YN ?<sup>[[File:Yes_check.svg|vínculo=|alt=&#9745;|7x7px]][[File:X_mark.svg|vínculo=|alt=&#9746;|8x8px]]</sup>)
|- style="background:#f8eaba; border-top:2px solid transparent;"
| colspan="2" style="text-align:center;" |Infobox&amp;nbsp;Referencias
|- style="background:#f8eaba;"
| style="width:40%; max-height:1px; border-top:2px solid transparent; border-right:1px solid transparent;" |
| style="width:60%; max-height:1px; border-top:2px solid transparent; border-left:1px solid transparent;" |
|}
El '''Diisopropil''' '''éter''' es un [[Éter (química)|éter]] secundario utilizado frecuentemente como [[disolvente]]. Es un líquido incoloro que es ligeramente soluble en agua, pero miscible con solventes orgánicos. Se utiliza como un extractante y un aditivo de gasolina oxigenada. Se obtiene industrialmente como un subproducto en la producción de [[2-Propanol|isopropanol]] por [[Hidratación de alquenos|hidratación]] del [[Propileno|propeno]].<ref name="Ullmann">Michael Sakuth, Thomas Mensing, Joachim Schuler, Wilhelm Heitmann, Günther Strehlke, Dieter Mayer ³Ethers, Aliphatic² ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'' 2010, Wiley-VCH, Weinheim. {{Doi|10.1002/14356007.a10_023.pub2}}</ref> El diisopropil éter es a veces representado por la abreviatura "DIPE".
El '''Diisopropil''' '''éter''' es un [[Éter (química)|éter]] secundario utilizado frecuentemente como [[disolvente]]. Es un líquido incoloro que es ligeramente soluble en agua, pero miscible con solventes orgánicos. Se utiliza como un extractante y un aditivo de gasolina oxigenada. Se obtiene industrialmente como un subproducto en la producción de [[2-Propanol|isopropanol]] por [[Hidratación de alquenos|hidratación]] del [[Propileno|propeno]].<ref name="Ullmann">Michael Sakuth, Thomas Mensing, Joachim Schuler, Wilhelm Heitmann, Günther Strehlke, Dieter Mayer ³Ethers, Aliphatic² ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'' 2010, Wiley-VCH, Weinheim. {{Doi|10.1002/14356007.a10_023.pub2}}</ref> El diisopropil éter es a veces representado por la abreviatura "DIPE".


Revisión del 00:43 2 dic 2020

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Diisopropil éter
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 108-20-3[1]​
Número RTECS TZ5425000
ChEMBL CHEMBL3185565
ChemSpider 7626
PubChem 7914
UNII DO7Y998826
InChI=InChI=1S/C6H14O/c1-5(2)7-6(3)4/h5-6H,1-4H3
Key: ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 102,104 g/mol
[editar datos en Wikidata]

El Diisopropil éter es un éter secundario utilizado frecuentemente como disolvente. Es un líquido incoloro que es ligeramente soluble en agua, pero miscible con solventes orgánicos. Se utiliza como un extractante y un aditivo de gasolina oxigenada. Se obtiene industrialmente como un subproducto en la producción de isopropanol por hidratación del propeno.[2]​ El diisopropil éter es a veces representado por la abreviatura "DIPE".

Usos

Mientras que a 20 ° C, el dietil éter disuelve el 1% en peso de agua, el DIPE solo disuelve la mitad. Se utiliza como un disolvente especializado para eliminar o extraer compuestos orgánicos polares de disoluciones acuosas, p. Ej. Fenoles, etanol, ácido acético. DIPE se utiliza como agente detonante.

Seguridad

Diisopropyl El éter puede formar peróxidos explosivos a estar en aire para periodos largos. Esta reacción procede más fácilmente que para éter de etilo, debido al carbono secundario luego al átomo de oxígeno. Los antioxidantes pueden soler impedir este proceso. El solvente almacenado por tanto tendría que ser probado para la presencia de peróxidos más a menudo (recomendables una vez cada 3 meses para diisopropyl éter vs. una vez cada 12 meses para éter de etilo).[3]​ Los peróxidos pueden ser extraídos con agitación del éter en una disolución de sulfato de hierro(II). Para razones de seguridad, el metil terbutil éter es a menudo utilizado como un disolvente alternativo.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Michael Sakuth, Thomas Mensing, Joachim Schuler, Wilhelm Heitmann, Günther Strehlke, Dieter Mayer ³Ethers, Aliphatic² Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2010, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a10_023.pub2
  3. ↑ http://www.ccohs.ca/oshanswers/chemicals/organic/organic_peroxide.html
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