Diferencia entre revisiones de «Lignosulfonatos»
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Los'''Lignosulfonatos''', ([[Número de registro CAS|Nº CAS]] 8062-15-5) son [[polímero]]s [[polielectrolito|polielectrolíticos]] aniónicos solubles en agua. Son subproductos de la industria papelera, obtenidos en la producción de la [[pulpa de celulosa]] usando de partida la pasta o [[pulpa de sulfito]].<ref name="kirk">{{Cita enciclopedia|autor2=Gargulak, Jerry D.|autor3=McNally, Timothy J.|año=2001|título=Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology|url=http://www.mrw.interscience.wiley.com/emrw/9780471238966/kirk/article/lignlin.a01/current/pdf|fechaacceso=14 de octubre de 2007|editorial=John Wiley & Sons, Inc|isbn=0-471-23896-1|doi=10.1002/0471238961.12090714120914.a01.pub2|capítulo=Lignin|enciclopedia=Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology|apellido=Lebo|nombre=Stuart E. Jr.}}</ref> |
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La mayoría de la deslignificación en la fabricación de pasta de sulfito implica la división ácida de los [[Éter (química)|enlaces éter]], que conectan muchos de los constituyentes de la [[lignina]]. <ref name="eero">{{Cita libro|año=1993|título=Wood Chemistry: Fundamentals and Applications|editorial=Academic Press|autor=E. Sjöström}}</ref> Los [[carbocation]]es [[electrófilo]]s producidos durante la escisión de los enlaces éter reaccionan con los iones bisulfito (HSO<sub>3</sub><sup>−</sup>) para dar [[sulfonato]]s. |
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Revisión del 20:39 10 ago 2022
LosLignosulfonatos, (Nº CAS 8062-15-5) son polímeros polielectrolíticos aniónicos solubles en agua. Son subproductos de la industria papelera, obtenidos en la producción de la pulpa de celulosa usando de partida la pasta o pulpa de sulfito.[1]
La mayoría de la deslignificación en la fabricación de pasta de sulfito implica la división ácida de los enlaces éter, que conectan muchos de los constituyentes de la lignina. [2] Los carbocationes electrófilos producidos durante la escisión de los enlaces éter reaccionan con los iones bisulfito (HSO3−) para dar sulfonatos.
- R-O-R' + H+ → R+ + R'OH
- R+ + HSO3− → R-SO3H
El sitio primario para la escisión del enlace éter es el carbono α (átomo de carbono unido al anillo aromático) de la cadena lateral de propilo (cadena lineal de tres carbonos). Las estructuras siguientes no especifican la estructura ya que la lignina y sus derivados son mezclas complejas: el propósito es dar una idea general de la estructura de los lignosulfonatos. Los grupos R1 y R2 pueden ser una amplia variedad de grupos encontrados en la estructura de la lignina. La sulfonación ocurre en las cadenas laterales, no en el anillo aromático como en el ácido p-toluenosulfónico.
Los lignosulfonatos tienen amplios rangos de masa molecular (son muy polidispersos). Se ha informado un intervalo de entre 1000-140.000 Da para los lignosulfonatos de madera blanda con valores más bajos para las maderas duras.[1]
Referencias
- ↑ a b Lebo, Stuart E. Jr.; Gargulak, Jerry D.; McNally, Timothy J. (2001). Lignin. «Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology». Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. ISBN 0-471-23896-1. doi:10.1002/0471238961.12090714120914.a01.pub2. Consultado el 14 de octubre de 2007.
- ↑ E. Sjöström (1993). Wood Chemistry: Fundamentals and Applications. Academic Press.
