Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Dubin-Johnson»
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El '''síndrome de Dubin-Johnson''' es un trastorno heredada de manera autosómica recesiva, que causa un aumento de la concentración de [[bilirrubina]] conjugada sin la elevación de [[enzima]]s del [[hígado]] y no asociada con [[hemólisis]]. Por lo general, es diagnosticado en la [[infancia]]. El hígado tiende a volverse rosado oscurro o marrón por la acumulación de pigmentos—metabolitos de [[polímero]]s de [[epinefrina]]—en los [[hepatocito]]s. |
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|título = Síndrome de Dubin-Johnson |
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|fechaacceso = 23 de febrero, 2008 |
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|autor = por MedlinePlus |
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La expectativa de vida es similar a un individuo sin el trastorno, por lo que el tratamiento de la enfermedad por lo general no es requerido.<ref name="Carter">Suzanne M Carter, MS. eMedicine: Dubin-Johnson Syndrome. [[9 de enero]], [[2007]]. [http://www.emedicine.com/ped/topic621.htm]</ref> Tanto el [[embarazo]] como el uso de [[anticonceptivo oral|anticonceptivos orales]] empeoran la ictericia. |
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== Véase también == |
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[[Síndrome de Rotor]] |
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[[Síndrome de Crigler-Najjar]] |
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[[Síndrome de Gilbert]] |
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== Referencias == |
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{{Listaref}} |
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{{ORDENAR:Sindrome de Dubin-Johnson}} |
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[[Categoría:Gastroenterología]] |
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[[Categoría:Síndromes]] |
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[[Categoría:Enfermedades epónimas]] |
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[[Categoría:Hepatología]] |
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[[Categoría:Enfermedades metabólicas]] |
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[[de:Dubin-Johnson-Syndrom]] |
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[[en:Dubin-Johnson syndrome]] |
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[[he:תסמונת דובין ג'ונסון]] |
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[[hr:Dubin-Johnsonov sindrom]] |
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[[it:Sindrome di Dubin-Johnson]] |
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[[pl:Zespół Dubina-Johnsona]] |
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[[pt:Síndrome de Dubin-Johnson]] |
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Revisión del 23:03 7 ago 2009
| Síndrome de Dubin-Johnson | ||
|---|---|---|
 Molécula de bilirrubina. | ||
| Especialidad |
pediatría hepatología | |
| eMedicine | med/588 | |
El síndrome de Dubin-Johnson es un trastorno heredada de manera autosómica recesiva, que causa un aumento de la concentración de bilirrubina conjugada sin la elevación de enzimas del hígado y no asociada con hemólisis. Por lo general, es diagnosticado en la infancia. El hígado tiende a volverse rosado oscurro o marrón por la acumulación de pigmentos—metabolitos de polímeros de epinefrina—en los hepatocitos.
Cuadro clínico
La mayoría de los pacientes no tienen síntomas pero tienden a verse ictéricos por razón de la falla en el transporte de bilirrubina.[1] Característicamente, la sangre del paciente, desde su nacimiento, tiene concentraciones elevadas de bilirrubina, predominantemente de la fracción conjugada, causando una hiperbilirrubinemia.[2]
La expectativa de vida es similar a un individuo sin el trastorno, por lo que el tratamiento de la enfermedad por lo general no es requerido.[3] Tanto el embarazo como el uso de anticonceptivos orales empeoran la ictericia.
Véase también
Referencias
- ↑ [MedlinePlus] Comprueba el valor del
|enlaceautor=(ayuda) (octubre de 2006). «Síndrome de Dubin-Johnson». Enciclopedia médica en español. Consultado el 23 de febrero de 2008. - ↑ Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER). Síndrome de Dubin Johnson (diciembre 2003, en español). URL accedida el 23 de febrero, 2008.
- ↑ Suzanne M Carter, MS. eMedicine: Dubin-Johnson Syndrome. 9 de enero, 2007. [1]