Diferencia entre revisiones de «Púrpura trombocitopénica trombótica»
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La mayoría de los casos suelen ser [[idiopatía|idiopáticos]] (es decir, lo que causa la [[enfermedad]] es desconocido).<ref>C. P. Simeon-Aznar, R. Cuenca-Luque, V. Fonollosa-Pla, y J. A. Bosch-Gil: «Thrombotic thrombocytopenic purpura preceding systemic lupus erythematosus». ''Ann Rheum Dis.'' Marzo de 1992; 51 (3): 396-398. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1004671 PubMedCentral.NIH.gov]).</ref> |
La mayoría de los casos suelen ser [[idiopatía|idiopáticos]] (es decir, lo que causa la [[enfermedad]] es desconocido).<ref>C. P. Simeon-Aznar, R. Cuenca-Luque, V. Fonollosa-Pla, y J. A. Bosch-Gil: «Thrombotic thrombocytopenic purpura preceding systemic lupus erythematosus». ''Ann Rheum Dis.'' Marzo de 1992; 51 (3): 396-398. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1004671 PubMedCentral.NIH.gov]).</ref> |
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Hay referencia de que E Coli Entero Hemorragica [[(ECEH)]] produce una toxina denominada [[verotoxina]] que daña los capilares y ataca globulos rojos produciendo [[PTT]]. |
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Revisión del 19:24 24 oct 2009
| Púrpura trombocitopénica trombótica | ||
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| Especialidad | hematología | |
La púrpura trombocitopénica trombótica es una enfermedad hemorrágica microangiopática poco frecuente.[1]
El primer caso fue registrado en 1924 por Moschcowitz.[2]
- Púrpura significa que se presenta como moretones (equimosis) en la piel, característicos de la enfermedad.
- Trombocitopenia significa disminución del número de plaquetas (o trombocitos).
- Trombótica significa que se forman trombos.
Existe una estrecha relación entre la púrpura trombocitopénica trombótica y el síndrome hemolítico urémico.[3]
Causas
La mayoría de los casos suelen ser idiopáticos (es decir, lo que causa la enfermedad es desconocido).[4] Hay referencia de que E Coli Entero Hemorragica (ECEH) produce una toxina denominada verotoxina que daña los capilares y ataca globulos rojos produciendo PTT.
Cuadro clínico
- Púrpura
- petequia
- hemorragia vaginal
- cefalea
- convulsiones
- compromiso de conciencia.
Diagnóstico
La púrpura trombocitopénica trombótica es diagnosticada en un síndrome purpúrico cuando en un hemograma el recuento plaquetario es inferior a 150×109/L.
Son característicos los trombos hialinos (conglomerados de fibrina adherida a las plaquetas) esparcidos por la microcirculación,[5] lo cual causa la insuficiencia renal y síntomas neurológicos.
Enlaces externos
- Tratado.UniNet.edu (red universitaria).
- NLM.NIH.gov/MedlinePlus
- UMM.edu (Centro Médico de la Universidad de Maryland).
- Shands.org (Enciclopedia de Salud Ilustrada).
- UPMC.com (Manual Merck, capítulo 155: «Trastornos hemorrágicos»).
Notas
- ↑ The New England Journal of Medicine, volumen 346: 995-1008 (Content.NEJM.org).
- ↑ E. Moschcovitz: «An acute febrile pleiochromic anemia with hyaline thrombosis of terminal arteriols and capillaries: An undescribed disease». Arch Intern Med 36: 89. 1925.
- ↑ Principios de urgencias, emergencias y cuidados críticos (Tratado.Uninet.edu).
- ↑ C. P. Simeon-Aznar, R. Cuenca-Luque, V. Fonollosa-Pla, y J. A. Bosch-Gil: «Thrombotic thrombocytopenic purpura preceding systemic lupus erythematosus». Ann Rheum Dis. Marzo de 1992; 51 (3): 396-398. PubMedCentral.NIH.gov).
- ↑ Presentación de casos (BVS.SLD.cu).