Diferencia entre revisiones de «Congénito»
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Cualquier rasgo o entidad presente desde el [[nacimiento]], es decir, adquirido durante la vida intrauterina. Puede ser resultado de un factor [[genético]], físico (radiación), químico (fármacos, tóxicos) o infeccioso (rubeola congénita entre otras). Ejemplos de esto pueden ser enfermedades como: [[fibrosis quistica]] (causada por mutación genética heredada de un padre o adquirida), malformaciones en las extremidades (causada por farmacos en periodo fetal temprano), [[retraso mental]] radioinducido (causado por radiaciones en el periodo fetal tardío), y [[ceguera]] (causada por rubeola contraida en el primer trimestre de gestación). |
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== Véase también == |
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*[[Gen]] |
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*[[Neonato]] |
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*[[:Categoría:Genética|Glosario relacionado con genoma]] |
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[[Categoría:Genética|Congenito]] |
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[[en:Congenital disorder]] |
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[[fr:Maladie congénitale]] |
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[[nl:Aangeboren afwijking]] |
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Revisión del 02:11 26 oct 2009
Cualquier rasgo o entidad presente desde el nacimiento, es decir, adquirido durante la vida intrauterina. Puede ser resultado de un factor genético, físico (radiación), químico (fármacos, tóxicos) o infeccioso (rubeola congénita entre otras). Ejemplos de esto pueden ser enfermedades como: fibrosis quistica (causada por mutación genética heredada de un padre o adquirida), malformaciones en las extremidades (causada por farmacos en periodo fetal temprano), retraso mental radioinducido (causado por radiaciones en el periodo fetal tardío), y ceguera (causada por rubeola contraida en el primer trimestre de gestación).