Diferencia entre revisiones de «Finasterida»
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:# En el [[ensayo clínico]] '''[http://www.swogstat.org/PCPThome.htm Prostate Cancer Prevention Trial (PCPT)]''' como [[quimioprofilaxis]] del [[cáncer de próstata]]: Aunque disminuye el riesgo de cáncer de próstata en un 25% cuando se administra durante más de cinco años, no se recomienda como prevención del cáncer de próstata. |
:# En el [[ensayo clínico]] '''[http://www.swogstat.org/PCPThome.htm Prostate Cancer Prevention Trial (PCPT)]''' como [[quimioprofilaxis]] del [[cáncer de próstata]]: Aunque disminuye el riesgo de cáncer de próstata en un 25% cuando se administra durante más de cinco años, no se recomienda como prevención del cáncer de próstata. |
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== Enlaces externos == |
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*[http://trustedrxapproved.com/comprar-propecia-spain.html Suministrador de finasterida] |
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[[Categoría:Cáncer de próstata]] |
[[Categoría:Cáncer de próstata]] |
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Revisión del 18:27 7 nov 2009
| Finasterida | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| N-(1,1-dimetiletil)-3-oxo-4-aza-5a-androst-1-en-17ß-carboxamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 98319-26-7 | |
| Código ATC | G04CB01 | |
| PubChem | 194453 | |
| DrugBank | APRD00632 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C23H36N2O3. | |
| Peso mol. | 372.549 | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 63% | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | En personas de edad avanzada: 8 horas; en adultos: 6 horas | |
| Excreción | En forma de metabolitos en orina (39%) y heces (57%) | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | Causante de malformaciones en el feto | |
| Vías de adm. | Oral | |
La finasterida es un fármaco antiandrogénico derivado no hormonal de los esteroides. No es un antagonista androgénico propiamente dicho como la flutamida, al no bloquear los receptores androgénicos en el citoplasma ni en el núcleo celular.
Mecanismo de acción
Es un inhibidor competitivo de la enzima 5-alfa-reductasa de tipo II que transforma la testosterona en dihidrotestosterona, su molécula activa. Por lo tanto la finasterida produce una profunda disminución de la conversión de testosterona en dihidrotestosterona sin aumentar la secreción de LH ni FSH, reduciendo los niveles de dihidrotestosterona en plasma y tejido prostático en más de un 90% con 5 mg durante 7 días.
Utilidad clínica
La finasterida se está utilizando actualmente en:
- La hiperplasia benigna de próstata (HBP): Junto con doxazosina, disminuye hasta en un 75% la progresión de la hiperplasia y el riesgo de intervención quirúrgica sobre la próstata.
- La alopecia, sobre todo androgénica o hipocrática. Utilizada en dosis cuatro veces inferior que en la HBP en varones de entre 18 y 60 años. Está contraindicada en mujeres.
- En el ensayo clínico Prostate Cancer Prevention Trial (PCPT) como quimioprofilaxis del cáncer de próstata: Aunque disminuye el riesgo de cáncer de próstata en un 25% cuando se administra durante más de cinco años, no se recomienda como prevención del cáncer de próstata.