Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Benjamin»

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Síndrome de Benjamin (o anemia Benjamin) es un tipo de enfermedad congénita múltiple / síndrome de retraso mental . Se caracteriza por anemia hipocrómica con deficiencia mental y diversas anomalías craneofaciales y otros.

Fue descrita por primera vez en la literatura médica en 1911. Los síntomas incluyen macrocefalia, malformaciones del oído externo, caries, micromelia, deformidades de los huesos hipoplásico, hipogonadismo, anemia hipocrómica con tumoren algunos casos y retraso mental.

Referencias

Benjamin E (1911). Über eine selbständige Form der Anämie im frühen Kindersalter. Verhandlungen der Gesellschaft fur Kinderheilkunde, p. 119-24.
Esparza Luna JA, Luévano Hidalgo V (2005). Síndrome de Diamond Blackfan: caso clínico en Hospital General de Ciudad Juárez. Espreciones Médicas p. 8
Benjamin syndrome via National Library of Medicine. (en Inglés)
Anemia neonatal via Asociación Española de Pediatria
Esta obra contiene una traducción derivada de «Benjamin syndrome» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

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