Diferencia entre revisiones de «Polietilenglicol»

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{{Ficha de compuesto químico
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|más info = Este producto debe manejarse con los cuidados especiales de los productos químicos.
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{{Ficha de compuesto químico
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|IUPAC = Polímero de oxietileno
|Estado físico = Líquido higroscópico incoloro, ligeramente viscoso.
|CAS = 25322-68-3
|fórmula = HO-(CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-O-)<sub>n</sub>-H
|PM = 200-600
|dens relativa agua = 1.13
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8°C), 600 (17 a 22°C)
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El '''polietilén glicol''' ('''PEG''') es un [[poliéter]] ampliamente empleado en la [[industria]]. Su nombre generalmente aparece asociado a un número que hace referencia a la [[masa molecular]] del [[polímero]] u oligómero; por ejemplo, un PEG con n=80 poseerá una masa molecular media de unos 3500 [[Dalton|Da]], por lo que se llamará PEG 3500. Su estructura química puede representarse como HO-(CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-O-)<sub>n</sub>-H.
El '''polietilén glicol''' ('''PEG''') es un [[poliéter]] ampliamente empleado en la [[industria]]. Su nombre generalmente aparece asociado a un número que hace referencia a la [[masa molecular]] del [[polímero]] u oligómero; por ejemplo, un PEG con n=80 poseerá una masa molecular media de unos 3500 [[Dalton|Da]], por lo que se llamará PEG 3500. Su estructura química puede representarse como HO-(CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-O-)<sub>n</sub>-H.



Revisión del 09:50 15 mar 2010

Estructura química del polietilén glicol
 
polietilenglicol
Nombre IUPAC
Polímero de oxietileno
General
Otros nombres Poli(oxi-1,2-etinediil), alfa-hidro-omega-hidroxi, PEG, Carbowax
Fórmula semidesarrollada C2n+2H4n+6On+2
Fórmula molecular C2n+2H4n+6On+2
Identificadores
Número CAS 25322-68-3[1]
ChEBI 46793
ChEMBL CHEMBL1201478
DrugBank 09287
UNII ZBR3T82M2V, X83H03O8BZ, VM53EE110J, V46Y6OJ5QB, G2M7P15E5P, OJ4Z5Z32L4, 3IG9032SAH, 16P9295IIL, 2126FD486L, 5K3991GVWI, 74D3A2BP47, RVV61677RZ, UEP843BRCQ, Q662QK8M3B, U076Q6Q621, 5655G9Y8AQ, V146K8QJ07, RU64142H6P, 4QIB4U4CQR, HAF0412YIT, 8EIY1IHX76, NL4J9F21N9, B697894SGQ, G3MS6M810Y, 1212Z7S33A, 761NX2Q08Y, 11628IH70O, FVS1AZD90Y, 9XH9HVO466, 3H4G04L531, R95B8J264J, 439X29GCJZ, HZ58M6D839, 762678AC5R, Q0JET65GEL, 77HY82S0LG, SA1B764746, 5WKN5KL2O8, UH6KR4953D, 5IRA46LB71, 4R4HFI6D95, R0XY39567G, TVH7653921, 30IQX730WE, 5246R0812J, H57W405143 3WJQ0SDW1A, ZBR3T82M2V, X83H03O8BZ, VM53EE110J, V46Y6OJ5QB, G2M7P15E5P, OJ4Z5Z32L4, 3IG9032SAH, 16P9295IIL, 2126FD486L, 5K3991GVWI, 74D3A2BP47, RVV61677RZ, UEP843BRCQ, Q662QK8M3B, U076Q6Q621, 5655G9Y8AQ, V146K8QJ07, RU64142H6P, 4QIB4U4CQR, HAF0412YIT, 8EIY1IHX76, NL4J9F21N9, B697894SGQ, G3MS6M810Y, 1212Z7S33A, 761NX2Q08Y, 11628IH70O, FVS1AZD90Y, 9XH9HVO466, 3H4G04L531, R95B8J264J, 439X29GCJZ, HZ58M6D839, 762678AC5R, Q0JET65GEL, 77HY82S0LG, SA1B764746, 5WKN5KL2O8, UH6KR4953D, 5IRA46LB71, 4R4HFI6D95, R0XY39567G, TVH7653921, 30IQX730WE, 5246R0812J, H57W405143
KEGG D03370
Propiedades físicas
Apariencia incoloro
Densidad 1130 kg/; 1,13 g/cm³
Masa molar 200 - 600 g/mol
Punto de fusión 108 K (−165 °C) - 295 K (22 °C)
Punto de ebullición 523 K (250 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua alta
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 444 K (171 °C) - 508 K (235 °C)
Temperatura de autoignición 633 K (360 °C)
Riesgos
Ingestión

Diarrea. Náuseas. No comer, ni beber, ni fumar

durante el trabajo.
Inhalación Prevención: Ventilación.
Piel Irritaciones leves.
Ojos leves irritaciones
LD50 50000 mg/kg - 20000 mg/kg
Más información Este producto debe manejarse con los cuidados especiales de los productos químicos.
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.


 
polietilenglicol
Nombre IUPAC
Polímero de oxietileno
General
Otros nombres Poli(oxi-1,2-etinediil), alfa-hidro-omega-hidroxi, PEG, Carbowax
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 25322-68-3[2]
ChEBI 46793
ChEMBL CHEMBL1201478
DrugBank 09287
UNII ZBR3T82M2V, X83H03O8BZ, VM53EE110J, V46Y6OJ5QB, G2M7P15E5P, OJ4Z5Z32L4, 3IG9032SAH, 16P9295IIL, 2126FD486L, 5K3991GVWI, 74D3A2BP47, RVV61677RZ, UEP843BRCQ, Q662QK8M3B, U076Q6Q621, 5655G9Y8AQ, V146K8QJ07, RU64142H6P, 4QIB4U4CQR, HAF0412YIT, 8EIY1IHX76, NL4J9F21N9, B697894SGQ, G3MS6M810Y, 1212Z7S33A, 761NX2Q08Y, 11628IH70O, FVS1AZD90Y, 9XH9HVO466, 3H4G04L531, R95B8J264J, 439X29GCJZ, HZ58M6D839, 762678AC5R, Q0JET65GEL, 77HY82S0LG, SA1B764746, 5WKN5KL2O8, UH6KR4953D, 5IRA46LB71, 4R4HFI6D95, R0XY39567G, TVH7653921, 30IQX730WE, 5246R0812J, H57W405143 3WJQ0SDW1A, ZBR3T82M2V, X83H03O8BZ, VM53EE110J, V46Y6OJ5QB, G2M7P15E5P, OJ4Z5Z32L4, 3IG9032SAH, 16P9295IIL, 2126FD486L, 5K3991GVWI, 74D3A2BP47, RVV61677RZ, UEP843BRCQ, Q662QK8M3B, U076Q6Q621, 5655G9Y8AQ, V146K8QJ07, RU64142H6P, 4QIB4U4CQR, HAF0412YIT, 8EIY1IHX76, NL4J9F21N9, B697894SGQ, G3MS6M810Y, 1212Z7S33A, 761NX2Q08Y, 11628IH70O, FVS1AZD90Y, 9XH9HVO466, 3H4G04L531, R95B8J264J, 439X29GCJZ, HZ58M6D839, 762678AC5R, Q0JET65GEL, 77HY82S0LG, SA1B764746, 5WKN5KL2O8, UH6KR4953D, 5IRA46LB71, 4R4HFI6D95, R0XY39567G, TVH7653921, 30IQX730WE, 5246R0812J, H57W405143
KEGG D03370
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 444 K (171 °C) - 508 K (235 °C)
Temperatura de autoignición 633 K (360 °C)

El polietilén glicol (PEG) es un poliéter ampliamente empleado en la industria. Su nombre generalmente aparece asociado a un número que hace referencia a la masa molecular del polímero u oligómero; por ejemplo, un PEG con n=80 poseerá una masa molecular media de unos 3500 Da, por lo que se llamará PEG 3500. Su estructura química puede representarse como HO-(CH2-CH2-O-)n-H.

POLIETILENGLICOL COMO DISOLVENTE.


Polímeros con bajo peso molecular pueden ser usados como disolventes no volátiles. Los polímeros más usados en una gran variedad de aplicaciones son polietilenglicol y polipropilenglicol. Además éstos permiten reciclar catalizador valiosos, al igual que los disolventes fluorosos. PEG es soluble en agua, por lo que la mayoría de sus aplicaciones se dan en disoluciones acuosas, siendo mayor esta solubilidad a mayor peso molecular del PEG. PEG es menos hidrófilo que PPG (para un mismo PM). PEG posee baja inflamabilidad y baja presión de vapor. En comparación con otros disolventes alternativos, PEG es biodegradable, biocompatible y no tóxico. PEG puede ser recuperado y reciclado de la disolución por extracción o destilación directa.

PROPIEDADES DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE PEG.


Aunque PEG es soluble en agua, al variar la temperatura de la disolución, se pueden formar fases ricas en polímero y pobres en polímero. Ésto se debe a los grupos hidrofóbicos de metileno a lo largo de la cadena de polímero intercalados con los grupos hidrofílicos éter o alcohol. Este comportamiento está también afectado por la presencia de sales como fosfato de potasio y como resultado da la formación de sistemas bifásicos acuosos. En las aplicaciones químicas, PEG actúa como co-disolvente y proporciona una aparente disminución de polaridad en la disolución, lo cual dirige al incremento en la solubilidad de moléculas orgánicas. Como polímero hidrofílico, PEG es soluble en agua, sin embargo también es soluble en muchos disolventes orgánicos como tolueno o diclorometano. Es insoluble en hidrocarburos alifáticos, los cuales pueden ser usados para extraer compuestos de la fase polimérica. Es importante conocer el comportamiento de sus fases, aunque esto involucra diversas variables (Peso Molecular del polímero, sales, moléculas orgánicas neutras, temperatura, etc..), permitirá una mejor comprensión de la química de éste disolvente alternativo. De hecho, Rogers et. Al. Han demostrado que la distribución de solutos orgánicos en estas fases es una función de la diferencia de concentración de polímero entre las fases ricas en polímero y pobres en éste (acuosa). Debido a la cantidad de grupos éter a lo largo de la cadena de polímero, PEG puede formar complejos con iones metálicos similares a los complejos corona éter-metal. Ésta es una de als razones por las cuales las sales tienen mucho más efecto en el comportamiento de fases de PEG en soluciones acuosas. Estos complejos metálicos pueden ser usados como catalizadores de transferencia de fases. Su comportamiento catalítico depende del peso molecular del PEG, las modificaciones en los grupos terminales y la naturaleza del catión y del anión. PEG es estable en condiciones oxidantes y ha sido usado en química orgánica con agentes estequimétricos oxidantes.


REACCIONES- PEG DISOLVENTE



Reacción Diels Alder.

  1. Número CAS
  2. Número CAS