Diferencia entre revisiones de «Célula haploide»
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La [[meiosis]] de hecho se divide en meiosis 1 y meiosis 2. Es en la meiosis 1; además de una división citoplasmática, se genera una duplicación del DNA, de tal forma que cada uno de los 46 cromosomas (en el caso del [[homo sapiens]]) queda constituido por dos [[cromátidas]] hermanas (46 cromosomas de estructura doble). Luego, la división citoplasmática se da y las dos células hijas fruto de la meiosis 1, entran a meiosis 2. |
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La meiosis 2 se encarga de separar las cromátidas hermanas sin inducir una nueva replicación en el ADN; creando así cuatro células con la mitad de cromosomas de sus predecesoras, es decir células haploides o [[gametos]]. |
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Revisión del 16:02 2 may 2010
Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas en células diploides (2n, diploide). Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos y algunas algas contienen un sólo juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos. Cuando los gametos se unen durante la fecundación, el huevo fecundado contiene un número normal de cromosomas (2n): es una célula diploide.
Génesis de células haploides La génesis de una célula haploide puede ocurrir de dos maneras:
Por mitosis de células haploides: La célula "madre", siendo también haploide, posee n cromosomas, que serán duplicados y divididos igualmente en las células "hijas".
Por meiosis de células diploides: La célula "madre" posee 2n cromosomas, que sufrirá dos divisiones citoplasmáticas con una única replicación de DNA.
La meiosis de hecho se divide en meiosis 1 y meiosis 2. Es en la meiosis 1; además de una división citoplasmática, se genera una duplicación del DNA, de tal forma que cada uno de los 46 cromosomas (en el caso del homo sapiens) queda constituido por dos cromátidas hermanas (46 cromosomas de estructura doble). Luego, la división citoplasmática se da y las dos células hijas fruto de la meiosis 1, entran a meiosis 2.
La meiosis 2 se encarga de separar las cromátidas hermanas sin inducir una nueva replicación en el ADN; creando así cuatro células con la mitad de cromosomas de sus predecesoras, es decir células haploides o gametos.
Algunas especies, como los zánganos, se desarrollan a partir de óvulos no fecundados y son por tanto haploides.
Referencias
Sandler y Lagman, Embriología médica con orientación clínica, décima edición.