Diferencia entre revisiones de «Clomifeno»
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El citrato de clomifeno es un fármaco derivado del trifeniletileno, de la familia de los estibenos, diseñado para inducir la ovulación en los tratamientos de fertilidad. Actúa mediante la inducción de la liberación de la hormona folículoestimulante y la luteinizante (FSH y LH respectivamente), las cuales provocan la ovulación. Dicha inducción no es directa, sino que el citrato de clomifeno lo que hace es provocar que el organismo libere dos o tres veces más de la cantidad normal de estrógeno al bloquear los receptores hipotalámicos del estradiol, el cual regula mediante retroalimentación negativa la liberación de GnRH y, en consecuencia, de gonadotropinas. Al encontrarse bloqueados, el estradiol no ejerce su función inhibidora y el hipotálamo sigue liberando GnRH. |
El citrato de clomifeno es un fármaco derivado del trifeniletileno, de la familia de los estibenos, diseñado para inducir la ovulación en los tratamientos de fertilidad. Actúa mediante la inducción de la liberación de la hormona folículoestimulante y la luteinizante (FSH y LH respectivamente), las cuales provocan la ovulación. Dicha inducción no es directa, sino que el citrato de clomifeno lo que hace es provocar que el organismo libere dos o tres veces más de la cantidad normal de estrógeno al bloquear los receptores hipotalámicos del estradiol, el cual regula mediante retroalimentación negativa la liberación de GnRH y, en consecuencia, de gonadotropinas. Al encontrarse bloqueados, el estradiol no ejerce su función inhibidora y el hipotálamo sigue liberando GnRH. |
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Revisión del 18:56 27 may 2010
El citrato de clomifeno es un fármaco derivado del trifeniletileno, de la familia de los estibenos, diseñado para inducir la ovulación en los tratamientos de fertilidad. Actúa mediante la inducción de la liberación de la hormona folículoestimulante y la luteinizante (FSH y LH respectivamente), las cuales provocan la ovulación. Dicha inducción no es directa, sino que el citrato de clomifeno lo que hace es provocar que el organismo libere dos o tres veces más de la cantidad normal de estrógeno al bloquear los receptores hipotalámicos del estradiol, el cual regula mediante retroalimentación negativa la liberación de GnRH y, en consecuencia, de gonadotropinas. Al encontrarse bloqueados, el estradiol no ejerce su función inhibidora y el hipotálamo sigue liberando GnRH.