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El principal precursor de los ácidos grasos es el [[malonil-CoA]], una molécula que aporta dos de sus tres átomos de carbono al esqueleto carbonado del ácido graso en crecimiento. El malonil-CoA proviene, a su vez, del [[acetil-CoA]]. Todas las reacciones de síntesis de ácidos grasos tienen lugar en el [[citosol]] de las células. |
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En la síntesis de los ácidos grasos interviene un intermediario que no participa en la degradación ([[beta-oxidación]]), el [[malonil-CoA]]. El malonil-CoA se forma a partir de [[acetil-CoA]] y de [[bicarbonato]], reacción que consume [[adenosín trifosfato|ATP]] y que está catalizada por la [[acetil-CoA carboxilasa]], enzima que requiere [[biotina]] como [[cofactor]].<ref name=leh/> |
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Revisión del 07:03 2 jun 2010
Los ácidos grasos son biomoléculas muy importantes para los seres vivos. Son los principales constituyentes de los triglicéridos (aceites y grasas, que actúan como reserva energética) y de los fosfolípidos (que forman el armazón de las membranas celulares). Su biosíntesis es, pues, de crucial importancia para todos los organismos.[1]
El principal precursor de los ácidos grasos es el malonil-CoA, una molécula que aporta dos de sus tres átomos de carbono al esqueleto carbonado del ácido graso en crecimiento. El malonil-CoA proviene, a su vez, del acetil-CoA. Todas las reacciones de síntesis de ácidos grasos tienen lugar en el citosol de las células.
Síntesis de malonil-CoA
En la síntesis de los ácidos grasos interviene un intermediario que no participa en la degradación (beta-oxidación), el malonil-CoA. El malonil-CoA se forma a partir de acetil-CoA y de bicarbonato, reacción que consume ATP y que está catalizada por la acetil-CoA carboxilasa, enzima que requiere biotina como cofactor.[1]
Elongación
Como en la β-oxidation, la elongación ocurre a través de cuatro reacciones recurrentes. En el diagrama adjunto, las unidades de acetil y malonil se muestran como sus tioésteres con su proteína transportadora de acilos (ACP); así es como los microorganismos y las plantas sintetizan sus ácidos grasos. En cambio, en los animales, esas mismas reacciones ocurren en una gran enzima dimérica, la ácido graso sintasa que tiene todas las actividades enzimáticas necesarias para la síntesis y libeación de ácidos grasos libres.
Paso | Descripción | Reacción | Enzima |
Condensaciónn | El primer paso es la condensación del acetil-ACP y el malonil-ACP, lo que conduce a la formación de acetoacetil-ACP con liberación de CO2. | β-Cetoacil-ACP sintase | |
Redución del acetoacetil-ACP | En este paso, el acetoacetil-ACP es reducido por el NADPH a D-3-hidroxibutiril-ACP. El doble enlace se reduce a un grupo hidroxilo. Solo se forma el isómero D. | β-Cetoacil-ACP reductasa | |
Deshidratación | En esta reacción, el D-3-hidroxibutiril-ACP es deshidratado a crotonil-ACP. | 3-Hidroxiacil-ACP deshidratasa | |
Redución del crotonil-ACP | Durante es paso final, el crotonil-ACP es reducido por el NADPH a butiril-ACP. | Enoil-ACP reductasa |
El producto final del proceso es siempre ácido palmítico, un ácido graso saturado de 16 carbonos, que es inmediatamente esterificado con el coenzima A, para formar palmitoil-CoA (lo mismo se hace con cualquier ácido graso proveniente de la dieta). A partir de él, una vez transportado al retículo endoplasmático, pueden sintetizarse otros ácidos grasos.
Referencias
- ↑ a b Nelson, D. L. & Cox, M. M. 2006. Lehninger Principios de Bioquímica, 4ª edición. Ed. Omega, Barcelona. ISBN 9788428214100