Diferencia entre revisiones de «Cumeno»
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Revisión del 11:03 2 jun 2010
| Plantilla:Chembox header | Cumeno | |
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| Plantilla:Chembox header | General | |
| Nombre sistemático | (1-metiletil) benceno |
| Otros nombres | isopropilbenceno |
| Fórmula molecular | C9H12 |
| SMILES | CC(C)C1=CC=CC=C1 |
| Masa molar | 120,19 g mol−1 |
| Apariencia | colorless liquid |
| Número CAS | [98-82-8] |
| Plantilla:Chembox header | Propiedades | |
| Densidad y Fase | 0,862 g cm−3, líquido |
| Solubilidad en agua | insoluble |
| Punto de fusión | −96 °C (117 K) |
| Punto de ebullición | 152,7 °C (425 K) |
| Viscosidad | 0,777 cP a 21 °C |
| Plantilla:Chembox header | Peligros | |
| MSDS | External MSDS |
| Principal Peligros | Inflamable |
| NFPA 704 | |
| Punto de humeo | 102 °C |
| R/S statement | R: 10 37 51/53 65 S: 24 37 61 62 |
| Número RTECS | GR8575000 |
| Plantilla:Chembox header | Compuestos relacionados | |
| Related compounds | etilbenceno tolueno benceno |
| Plantilla:Chembox header | Excepto cuando se avise, datos para materiales en su estado estándar (a 25 °C, 100 kPa) Infobox disclaimer and references | |
Cumeno es el nombre utilizado comúnmente para el isopropilbenceno, un compuesto químico clasificado entre los hidrocarburos aromáticos. Se encuentra en el petróleo y en algunos de sus productos derivados, como algunos combustibles. Se utiliza en la síntesis de algunos detergentes y, principalmente, en la fabricación de fenol y acetona mediante la obtención previa de hidroperóxido de cumeno.
Propiedades físicas y químicas
El cumeno es un líquido, aromático penetrante, incoloro e inflamable. Su temperatura de inflamación es de 44 ºC en copa cerrada y 25 ºC en copa abierta; su temperatura de autoignición es de 424 ºC; y cuando su dosado en presencia de oxígeno está entre 0,88% y 6,5%.
- Presión de vapor: 8 mmHg (a 20 ºC)
- Densidad relativa: 0,86 g/cm³ (a 15 ºC)
- Densidad relativa de los vapores: 4,1 (aire=1)
Es soluble en alcohol, éter, benceno y acetona. Es insoluble en agua.
Producción
La producción comercial de cumeno se lleva a cabo a través de un catalizador de alquilación de benceno, con la adición de propileno. Puede usarse como catalizador el ácido fosfórico solididificado sobre alúmina, conforme se hacía hasta mediados de los años 1990, cuando alcanzó mayor auge la catálisis basada en zeolitas.[1]
Referencias
Enlaces externos
- Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del cumeno.
- Inventario Nacional Australiano de Contaminantes
Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre cumeno.
