Diferencia entre revisiones de «Morfina»

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== Farmacología ==
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La morfina es un [[alcaloide]] fenantreno del [[opio]], siendo preparado el sulfato por neutralización con [[ácido sulfúrico]]. Es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Es un polvo blanco, cristalino, inoloro y soluble en agua.
La morfina es un [[alcaloide]] fenantreno del [[opio]], siendo preparado el sulfato por neutralización con [[ácido sulfúrico]]. Es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Es un polvo blanco, cristalino, inoloro y soluble en agua.

Revisión del 01:04 23 jun 2010

 
Nombre IUPAC
(5α,6α)-7,8-didehydro-
4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol
General
Fórmula semidesarrollada C17H19NO3
Fórmula molecular ?
Identificadores
Código ATC N02AA01
Número CAS 57-27-2[1]
ChEBI 17303
ChEMBL CHEMBL70
ChemSpider 4450907
DrugBank DB00295
PubChem 5288826
UNII 76I7G6D29C
KEGG D08233
Propiedades físicas
Masa molar 28 534 g/mol
Punto de fusión 527 K (254 °C)
Propiedades farmacológicas
Biodisponibilidad ~25% (oral); 100% (IV)
Metabolismo Hepático
Excreción Renal: 90 %
Intestinal: 10 %
Semivida 2 a 3 horas
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La morfina es una potente droga opiácea usada frecuentemente en medicina como analgésico. La morfina fue bautizada así por el farmacéutico alemán Friedrich Wilhelm Adam Sertürner en honor a Morfeo, el dios griego de los sueños.

Farmacología

Molécula de la morfina

La morfina es un alcaloide fenantreno del opio, siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico. Es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Es un polvo blanco, cristalino, inoloro y soluble en agua.

Su estructura molecular es C17H19NO3 y su nomenclatura IUPAC es (5α, 6α)-Didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol. Se administra en forma sulfatada, con una solubilidad de 60 mg/mL siendo su estructura (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20

Fue administrada primero por vía estomacal, luego levantando la dermis y depositando la dosis necesaria. Finalmente adquirió gran notoriedad gracias a la invención de la jeringa de Prava y sobre todo a su utilización masiva por parte de los militares durante la guerra de 1907. A partir de 1951 fue posible la síntesis química y de derivados morfínicos.

Actualmente sigue siendo el analgésico clásico más eficaz para aliviar los dolores agudos, pero su utilización va decreciendo a medida que aparecen nuevas drogas sintéticas, las cuales se supone son menos adictivas y permiten que personas alérgicas a ella puedan aliviar igualmente sus dolores.

La morfina también se usa para paliar la adicción a ciertas drogas como la heroína y la cocaína componente kiubofibo.

Usos medicinales

La morfina se emplea legalmente con fines medicinales:

  • Como analgésico en hospitales para tratar dolencias, como:

Contraindicaciones

Derivados Químicos

  • Heroína
  • Hidromorfona
  • Naloxona,Naltrexona y Metilnaltrexona: antagonistas opioides. Se unen a receptores e impiden la acción de los opioides tanto externos como internos. Se usan para evitar la toxicidad de los opioides.
  • Buprenorfina: agonista parcial de los receptores opioides. Potente analgésico, útil en dolores moderados. Es más seguro en cuanto a la depresión respiratoria propia de los opioides que la morfina.
  • Etilmorfina: analgésico o antidiarreico
  • Dihidrocodeína: analgésico y antitusígeno.
  • Folcodina: antitusígeno

Clasificación legal

Véase también

  1. Número CAS