Diferencia entre revisiones de «Energía de Gibbs»

← Ir a diferencia anterior Ir a siguiente diferencia →

Contenido eliminado Contenido añadido

En renglón

Revisión del 17:51 29 jun 2010

En termodinámica, la energía libre de Gibbs (o energía libre) es un potencial termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con unidades de energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química (a presión y temperatura constantes).

La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química espontánea hace que la entropía del universo aumente, ΔS_universo > 0, así mismo ΔS_universo esta en función de ΔS_sistema y ΔS_alrededores. Por lo general sólo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el cálculo de ΔS_alrededores puede ser complicado.

Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la energía libre de Gibbs, que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea tomando en cuenta solo las variables del sistema.

Cálculo de la energía libre de Gibbs

Los cambios en la energía libre

Contenido de calor; T es la temperatura y S es la entropía del sistema. Fue desarrollada en los años 1870 por el físico-matemático estadounidense Williard Gibbs.

Cambios de energía libre estándar

La energía libre de reacción, se denota, $\Delta G_{reaccion}\,\!$ , es el cambio de energía en una reacción a condiciones estandares. En esta reacción los reactivos en su estado estandar se convierten en productos en su estado estandar.

Dada la siguiente ecuación química:

aA+bB\rightarrow cC+dD\,

La energía libre se calcula como

\Delta G_{reaccion}=(c\Delta G_{f(C)}+d\Delta G_{f(D)})-(a\Delta G_{f(A)}+b\Delta G_{f(B)})\,\!

Donde A y B son los reactivos en estado estandar y; C y D son los productos en su estado estandar. Además a, b, c y d son sus respectivos coeficientes estequiométricos.

en general:

\Delta G_{reaccion}=\sum \ n\Delta G_{f(productos)}-\sum \ m\Delta G_{f(reactivos)}\,\!

donde m y n son los coeficientes estequiométricos.

Así como en en el cálculo de la entalpía, en la energía libre estándar de formación para cualquier elemento en su forma estable (1 atm y 25ºC) es 0

La variación de energía libre de Gibbs para un proceso a temperatura constante viene dada por:

\Delta G=\Delta H-T\cdot \Delta S\,\!

La temperatura puede ser un factor determinante a la hora de hacer que un proceso sea espontaneo o no lo sea.

Significado de $\Delta G\,\!$

La condición de equilibrio es $\Delta G=0\,\!$
La condición de espontaneidad es $\Delta G<\ 0\,\!$
El proceso no es espontáneo cuando: $\Delta G>\ 0\,\!$

(esta última condición nos dice que la reacción no se producirá).

La energía de Gibbs molar parcial, es lo que se conoce con el nombre de potencial químico, que es lo que se maneja en cálculos termodinámicos en equilibrio, ya que el equilibrio químico entre dos sistemas implica la igualdad de potenciales químicos y su uso facilita los cálculos.

Demostración matemática

Partimos de:

\Delta S_{universo}=\Delta S_{sistema}+\Delta S_{alrededores}\,\!

como:

\Delta S_{alrededores}={-\Delta H_{sistema} \over T}\,\!

Reemplazando:

\Delta S_{universo}=\Delta S_{sistema}-{\Delta H_{sistema} \over T}\,\!

Multiplicando por T:

T\cdot \Delta S_{universo}=T\cdot \Delta S_{sistema}-\Delta H_{sistema}\,\!

Es decir:

\Delta G_{sistema}=\Delta H_{sistema}\ -T\cdot \Delta S_{sistema}\,\!

Unidades

Al ser una magnitud extensiva, es decir, que depende de la cantidad de sistema, normalmente se va a referir en unidades de energía por unidad de cantidad de materia. En el Sistema Internacional de Unidades se utiliza el kJ/mol, aunque también se puede utilizar kcal/mol.

Véase también

Enlaces externos

Más información sobre el equilibrio químico

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-En [[termodinámica]], la '''energía libre de Gibbs''' (o '''energía libre''') es una expresión que relaciona la [[entalpía]] con la [[entropía]] y la [[temperatura]]. Es una [[función de estado]]  con unidades de energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una [[reacción química]] (a presión y temperatura constantes).
+En [[termodinámica]], la '''energía libre de Gibbs''' (o '''energía libre''') es un [[potencial termodinámico]], es decir, una [[función de estado]] [[Magnitud extensiva|extensiva]] con unidades de energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una [[reacción química]] (a presión y temperatura constantes).
-Tiene como fórmula:
-:<math>\Delta G = \Delta H - T \cdot \Delta S\,\!</math>
+La [[segunda ley de la termodinámica]] postula que una reacción química espontánea hace que la [[Entropía (termodinámica)|entropía]] del universo aumente, ΔS<sub>universo</sub>&nbsp;>&nbsp;0, así mismo ΔS<sub>universo</sub> esta en función de ΔS<sub>sistema</sub> y ΔS<sub>alrededores</sub>. Por lo general sólo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el cálculo de ΔS<sub>alrededores</sub> puede ser complicado.
+Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la '''energía libre de Gibbs''', que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea tomando en cuenta solo las [[Función de estado|variables]] del sistema.
 == Cálculo de la energía libre de Gibbs ==
-Para calcular la energía libre de Gibbs , tienes que seguir los siguientes pasos:
+Los cambios en la energía libre
-*Tienes de calcular la [[entalpía]]
+:Contenido de [[calor]]; ''[[Kelvin|T]]'' es la temperatura y ''[[Julio (unidad)|S]]'' es la [[entropía]] del [[sistema]]. Fue desarrollada en los años 1870 por el físico-matemático [[Estados Unidos|estadounidense]] [[Williard Gibbs]].
-*Tienes de calcular la [[entropía]]
-*La temperatura siempre a 298K
+=== Cambios de energía libre estándar ===
-*Aplicar la fórmula
+La energía libre de reacción, se denota, <math>\Delta G_{reaccion} \,\!</math>, es el cambio de energía en una reacción a condiciones estandares. En esta reacción los reactivos en su estado estandar se convierten en productos en su estado estandar.
+Dada la siguiente ecuación química:
+:<math>aA + bB \rightarrow cC + dD\,</math>
+La energía libre se calcula como
+:<math>\Delta G_{reaccion} = (c\Delta G_{f(C)} + d\Delta G_{f(D)}) - (a\Delta G_{f(A)} + b\Delta G_{f(B)})\,\!</math>
+Donde A y B son los reactivos en estado estandar y; C y D son los productos en su estado estandar. Además a, b, c y d son sus respectivos coeficientes estequiométricos.
+en general:
+:<math>\Delta G_{reaccion} = \sum\ n \Delta G_{f(productos)} - \sum\ m \Delta G_{f(reactivos)}\,\!</math>
+donde m y n son los coeficientes estequiométricos.
+Así como en en el cálculo de la [[entalpía]], en la energía libre estándar de formación para cualquier elemento en su forma estable (1 atm y 25ºC) es 0
+La variación de energía libre de Gibbs para un proceso a temperatura constante viene dada por:
 :<math>\Delta G = \Delta H - T \cdot \Delta S\,\!</math>
+La temperatura puede ser un factor determinante a la hora de hacer que un proceso sea espontaneo o no lo sea.
+== Significado de <math>\Delta G\,\!</math> ==
+*La condición de [[equilibrio]] es <math>\Delta G = 0 \,\!</math>
+*La condición de [[espontaneidad]] es <math>\Delta G <
+ \ 0\,\!</math>
+*El proceso no es espontáneo cuando: <math>\Delta G > \ 0 \,\!</math>
+(esta última condición nos dice que la reacción no se producirá).
+La [[magnitud molar parcial|energía de Gibbs molar parcial]], es lo que se conoce con el nombre de [[potencial químico]], que es lo que se maneja en cálculos termodinámicos en equilibrio, ya que el equilibrio químico entre dos sistemas implica la igualdad de potenciales químicos y su uso facilita los cálculos.
+== Demostración matemática ==
+Partimos de:
+:<math>\Delta S_{universo} = \Delta S_{sistema} + \Delta S_{alrededores}\,\! </math>
+como:
+:<math>\Delta S_{alrededores} = {-\Delta H_{sistema} \over T}\,\! </math>
+Reemplazando:
+:<math>\Delta S_{universo} = \Delta S_{sistema} - {\Delta H_{sistema} \over T}\,\!</math>
+Multiplicando por T:
+:<math>T \cdot \Delta S_{universo} = T \cdot \Delta S_{sistema} - \Delta H_{sistema}\,\!</math>
+Es decir:
-== Unidades para el cálculo de la energía libre de Gibbs ==
+:<math>\Delta G_{sistema} = \Delta H_{sistema}\ - T \cdot \Delta S_{sistema}\,\!</math>
-*La [[entalpía]] en joules
-*La [[entropía]] en joules
-*la temperatura en [[kelvin]]
-*La energía de Gibbs en joules
+== Unidades ==
+Al ser una [[magnitud extensiva]], es decir, que depende de la cantidad de sistema, normalmente se va a referir en unidades de energía por unidad de cantidad de materia. En el [[Sistema Internacional de Unidades]] se utiliza el kJ/mol, aunque también se puede utilizar kcal/mol.
 == Véase también ==