Diferencia entre revisiones de «Factor de coagulación VIII»
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{{proteína |
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| ⚫ | |||
| Name = Factor VIII de coagulación |
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| width = |
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| HGNCid = 3546 |
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| Símbolo = F8 |
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| AltSymbols = FVIII, DXS1253E, HEMA |
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| EntrezGene = 2157 |
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| OMIM = 306700 |
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| RefSeq = NM_000132 |
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| UniProt = P00451 |
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| Cromosoma = X |
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| Brazo = q |
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| Banda = 28 |
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| LocusSupplementaryData = |
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| ⚫ | El '''factor VIII de coagulación''', también llamado factor anti-hemofílico A, es una [[glucoproteína]] contenida en el [[plasma]] sanguíneo (apróx. 0.1 [[Miligramo|mg]]/[[dl]]) que actúa como uno de los cofactores de la cascada de la [[coagulación]]. La deficiencia del factor VIII causa una [[enfermedad hereditaria]], [[hemorragia|hemorrágica]] conocida como [[Hemofilia A]]. |
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== Estructura molecular == |
== Estructura molecular == |
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Revisión del 12:56 6 ago 2010
| Factor VIII de coagulación | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | F8 (HGNC: 3546) FVIII, DXS1253E, HEMA | |||
| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. X q28 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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El factor VIII de coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo (apróx. 0.1 mg/dl) que actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación. La deficiencia del factor VIII causa una enfermedad hereditaria, hemorrágica conocida como Hemofilia A.
Estructura molecular
El factor VIII se sintetiza en los endotelios vasculares como un precursor inactivo de 2.351 aminoácidos con un peso molecular de 265.000 daltons. El gen que codifica la síntesis de la proteína del Factor VIII se encuentra en el cromosoma X.
Enlaces externos
- En Medline hay más información sobre VIII%22 Factor de coagulación VIII (en inglés)