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Ácido homoisocítrico

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Ácido homoisocítrico
Nombre IUPAC
1-Hidroxi-ácido-1,2,4-butanetricarboxílico
General
Fórmula molecular C7H10O7 
Identificadores
Número CAS 3562-75-2[1]
ChEBI 29094
ChemSpider 4293958
PubChem 5119182
UNII KY8XK8CT7R
O=C(O)CCC(C(=O)O)C(O)C(=O)O
Propiedades físicas
Masa molar 206,042653 g/mol

El ácido homoisocítrico es un isómero del ácido homocítrico en el cual el grupo hidroxilo se encuentra en la posición número 2. Es un intermediario en la vía del α-aminoadipato para la biosíntesis de lisina, vía en la cual es producido por la homoisocitrato hidroliasa (EC 4.2.1.36), y donde funge como sustrato para la homoisocitrato deshidrogenasa (EC 1.1.1.87/EC 1.1.1.86).[2][3][4]

Véase también

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Referencias

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  1. Número CAS
  2. Nishida H, Nishiyama M (2000). «What is characteristic of fungal lysine synthesis through the alpha-aminoadipate pathway?». J Mol Evol 51 (3): 299-302. PMID 11029074. 
  3. Schrumpf B, Schwarzer A, Kalinowski J, Puhler A, Eggeling L, Sahm H (1991). «A functionally split pathway for lysine synthesis in Corynebacterium glutamicium». J Bacteriol 173 (14): 4510-6. PMID 1906065. 
  4. Zabriskie TM, Jackson MD (2000). «Lysine biosynthesis and metabolism in fungi». Nat Prod Rep 17 (1): 85-97. PMID 10714900.