1,2,3-trimetilbenceno
Apariencia
1,2,3-trimetilbenceno | ||
---|---|---|
![]() Estructura del 1,2,3-trimetilbenceno | ||
![]() Modelo tridimensional de la molécula de 1,2,3-Trimetilbenceno, uno de los tres isómeros de posición del trimetilbenceno, un hidrocarburo aromático | ||
Nombre IUPAC | ||
1,2,3-trimetilbenceno | ||
General | ||
Otros nombres | hemimelliteno. | |
Fórmula molecular | C9H12 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 526-73-8[1] | |
ChEBI | 34037 | |
ChEMBL | CHEMBL1797279 | |
ChemSpider | 10236 | |
PubChem | 10686 | |
UNII | ZK4R7UPH6R | |
KEGG | C14518 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Líquido incoloro[2] | |
Densidad | 0,89 kg/m³; 0,00089 g/cm³ | |
Masa molar | 12 019 g/mol | |
Punto de fusión | -25[2] | |
Punto de ebullición | 176 °C (449 K) | |
Presión de vapor | 1 mmHg (16.7 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | 0.006% (20 °C) | |
Peligrosidad | ||
Punto de inflamabilidad | 284 K (11 °C) | |
Temperatura de autoignición | 516 K (243 °C) | |
Límites de explosividad | 0.8%-6.6% | |
Riesgos | ||
Riesgos principales | Inflamable[3] | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 1,2,3-trimetilbenceno es un hidrocarburo aromático con fórmula molecular C9H12. Está presente en ciertos líquidos centelladores. Es un líquido incoloro inflamable.[4] Es casi insoluble en agua pero soluble en solventes orgánicos. Se encuentra naturalmente en el alquitrán de hulla y el petróleo. Es uno de los tres isómeros de trimetilbenceno. Se utiliza en combustible para aviones, mezclado con otros hidrocarburos, para evitar la formación de partículas sólidas que podrían dañar el motor.
Producción y usos
[editar]Industrialmente, se aísla de la fracción de hidrocarburos aromáticos C9 durante la destilación del petróleo. También se genera por metilación de tolueno y xilenos.[5]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ a b «gestis-en.itrust.de ». Archivado desde el original el 24 de marzo de 2020. Consultado el 14 de mayo de 2020.
- ↑ «www.cdc.gov».
- ↑ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- ↑ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a13_227