Amirina
Apariencia
Amirina | ||
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Nombre IUPAC | ||
α: (3β)-Urs-12-en-3-ol β: (3β)-Olean-12-en-3-ol | ||
General | ||
Otros nombres |
α: α-Amyrenol; α-Amirin; α-Amyrine; Urs-12-en-3β-ol; Viminalol β: β-Amyrenol; β-Amirin; β-Amyrine; Olean-12-en-3β-ol; 3β-Hydroxyolean-12-ene | |
Fórmula molecular |
C 30H 50O 1 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 638-95-9[1] | |
ChemSpider | 65935 | |
PubChem | 73170 | |
O[C@H]2CC[C@@]1([C@@H]3[C@](CC[C@H]1C2(C)C)(C)[C@]5(C(=C/C3)\[C@@H]4[C@@H](C)[C@H](C)CC[C@]4(C)CC5)C)C
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 426,72 g/mol | |
Punto de fusión | 186 °C (459 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Las Amirinas son un par de compuestos químicos naturales estrechamente relacionados del triterpeno. Se designan como α-amirina y β-amirina. Cada uno tiene la fórmula química C30H50O. Están ampliamente distribuidos en la naturaleza y se han aislado a partir de una variedad de fuentes vegetales. La α-amirina se encuentra en el té de diente de león.
Las amirinas corresponden a una clasificación de los saponósidos triterpenoides pentacíclicos, y son sintetizadas bioquímicamente a partir de la ciclación del escualeno.[2]
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Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 653
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 654
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Amyrin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.