Aromadedrina
Apariencia
Aromadedrina | ||
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Nombre IUPAC | ||
(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one | ||
General | ||
Otros nombres |
Aromadedrin Dihydrokaempferol Aromadendrol (+)-Aromadendrin (+)-Dihydrokaempferol | |
Fórmula molecular | C15H12O6 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 480-20-6[1] | |
ChEBI | 15401 | |
ChEMBL | 9323 | |
ChemSpider | 109514 | |
PubChem | 122850 | |
UNII | 7YA4640575 | |
KEGG | C00974 | |
C1=CC(=CC=C1C2C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 288,063388 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Aromadendrina (aromodedrina o dihydrokaempferol) es un flavanonol, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en la madera de Pinus sibirica.[2]
Metabolismo
[editar]La enzima dihydrokaempferol 4-reductasa usa cis-3,4-leucopelargonidin y NADP+ para producir (+)-aromadendrin, NADPH, y H+.
Glucósidos
[editar](2R,3R)-trans-Aromadendrin-7-O-beta-D-glucopyranoside-6"-(4"-hydroxy-2"-methylene butanoate) es un glucósido acetilado de aromadendrin aislado de la corteza del tallo de Afzelia bella[3] (Fabaceae).
Phellamurin es la 8-prenyl 7-glucósido derivado de aromadendrin.
Química
[editar](+)-Leucopelargonidin, (2R,3S,4R)-3,4,5,7,4-pentahydroxyflavan, se puede sintetizar a partir de (+)-aromadendrin por reducción de borohidruro de sodio.[4]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ V. I. Lutskii, A. S. Gromova and N. A. Tyukavkina (1971). «Aromadendrin, apigenin, and kaempferol from the wood of Pinus sibirica». Chemistry of Natural Compounds 7 (2): 197. doi:10.1007/BF00568701.
- ↑ Binutu, OA; Cordell, GA (2001). «Constituents of Afzelia bella stem bark». Phytochemistry 56 (8): 827-30. PMID 11324912. doi:10.1016/S0031-9422(01)00006-1.
- ↑ Heller, Werner; Britsch, Lothar; Forkmann, Gert; Grisebach, Hans (1985). «Leucoanthocyanidins as intermediates in anthocyanidin biosynthesis in flowers of Matthiola incana R. Br». Planta 163 (2): 191. doi:10.1007/BF00393505.
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