Carbonato de etileno
Apariencia
Carbonato de etileno | ||
---|---|---|
![]() | ||
![]() | ||
General | ||
Otros nombres |
1,3-dioxolan-2-ona; carbonato de etilenglicol[1] carbonato de 1,2-glicol[2] | |
Fórmula molecular | C3H4O3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 96-49-1[3] | |
ChEBI | 178725 | |
ChEMBL | CHEMBL3181803 | |
ChemSpider | 7030 | |
PubChem | 7303 | |
UNII | RGJ96TB7R7 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | De blanco a amarillo | |
Densidad | 1320 kg/m³; 1,321 g/cm³ | |
Masa molar | 88.06 g/mol g/mol | |
Punto de fusión | 309,5 K (36 °C) | |
Punto de ebullición | 533,8 K (261 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | soluble, 214 g/L | |
Peligrosidad | ||
Punto de inflamabilidad | 423 K (150 °C) | |
NFPA 704 |
1
2
0
| |
Temperatura de autoignición | 738 K (465 °C) | |
Frases R | R41 | |
Frases S | S26 S39 | |
Riesgos | ||
Piel | Irrita la piel y mucosas. | |
Ojos | Irrita los ojos. | |
LD50 | 10 g/kg (ratas, oral) | |
Más información | Ficha de seguridad Fischer MSDS (en inglés) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El carbonato de etileno es un éster carbónico formado por etilenglicol y ácido carbónico. A temperatura ambiente (25 °C), es un sólido transparente de aspecto cristalino. En estado líquido (funde a 34-37 °C), es un líquido incoloro e inodoro.
Síntesis
[editar]- A partir de fosgeno, Cl2CO, y etilenglicol, CH2OH-CH2OH.
- A partir de óxido de etileno y dióxido de carbono, CO2
Usos
[editar]El carbonato de etileno se usa como disolvente polar de polímeros y resinas por su elevado punto de ebulllición. Se puede usar como un componente de gran permitividad en los electrólitos de las baterías de litio.
El carbonato de etileno se usa también como plastificante, y como precursor del carbonato de vinileno, que se usa para la obtención de polímeros y en síntesis orgánica.
Véase también
[editar]Enlaces externos
[editar]Referencias
[editar]- ↑ «CID 7303 -- PubChem Compound Summary». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado el 15 de marzo de 2008.
- ↑ Química orgánica industrial. Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe. Editorial Reverté, Barcelona, 1981. ISBN 8429179895,
- ↑ Número CAS