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Carbonato de etileno

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Carbonato de etileno
General
Otros nombres 1,3-dioxolan-2-ona;
carbonato de etilenglicol[1]
carbonato de 1,2-glicol[2]
Fórmula molecular C3H4O3
Identificadores
Número CAS 96-49-1[3]
ChEBI 178725
ChEMBL CHEMBL3181803
ChemSpider 7030
PubChem 7303
UNII RGJ96TB7R7
Propiedades físicas
Apariencia De blanco a amarillo
Densidad 1320 kg/; 1,321 g/cm³
Masa molar 88.06 g/mol g/mol
Punto de fusión 309,5 K (36 °C)
Punto de ebullición 533,8 K (261 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua soluble, 214 g/L
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 423 K (150 °C)
NFPA 704

1
2
0
Temperatura de autoignición 738 K (465 °C)
Frases R R41
Frases S S26 S39
Riesgos
Piel Irrita la piel y mucosas.
Ojos Irrita los ojos.
LD50 10 g/kg (ratas, oral)
Más información

Ficha de seguridad Alfa

Ficha de seguridad Fischer MSDS (en inglés)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.


El carbonato de etileno es un éster carbónico formado por etilenglicol y ácido carbónico. A temperatura ambiente (25 °C), es un sólido transparente de aspecto cristalino. En estado líquido (funde a 34-37 °C), es un líquido incoloro e inodoro.


Síntesis

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Síntesis del carbonato de etileno

Usos

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El carbonato de etileno se usa como disolvente polar de polímeros y resinas por su elevado punto de ebulllición. Se puede usar como un componente de gran permitividad en los electrólitos de las baterías de litio.

El carbonato de etileno se usa también como plastificante, y como precursor del carbonato de vinileno, que se usa para la obtención de polímeros y en síntesis orgánica.

Véase también

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Enlaces externos

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Referencias

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  1. «CID 7303 -- PubChem Compound Summary». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado el 15 de marzo de 2008. 
  2. Química orgánica industrial. Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe. Editorial Reverté, Barcelona, 1981. ISBN 8429179895,
  3. Número CAS