Cinamato de etilo
Apariencia
Cinamato de etilo | ||
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Nombre IUPAC | ||
Ethyl 3-phenylprop-2-enoate | ||
General | ||
Fórmula molecular | C11H12O2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 103-36-6[1] | |
Número RTECS | GD9010000 | |
ChEBI | 4895 | |
ChEMBL | 318196 | |
ChemSpider | 553344 | |
PubChem | 637758 | |
UNII | C023P3M5JJ | |
KEGG | C06359 | |
CCOC(=O)/C=C/c1ccccc1
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 176,21 g/mol | |
Punto de fusión | 281 K (8 °C) | |
Punto de ebullición | 544 K (271 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Cinamato de etilo es el éster del ácido cinámico y etanol. Está presente en el aceite esencial de canela. El cinamato de etilo puro tiene un "olor afrutado y balsámico, con reminiscencias de canela con una nota de ámbar".[2]
El p metoxi derivado se divulga para ser un inhibidor de la monoamino oxidasa.[3]
Lista de plantas que lo contienen
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Budavari, Susan (2001). «Merck Index 13th Ed.». Merck & co., Inc.
- ↑ Noro T, Miyase T, Kuroyanagi M, Ueno A, Fukushima S. (1983). «Monoamine oxidase inhibitor from the rhizomes of Kaempferia galanga L». Chem Pharm Bull (Tokyo). 31 (8): 2708-11. PMID 6652816.
- ↑ Wong, K. C. et al. (2006). «Composition of the essential oil of rhizomes of kaempferia galanga L». Flavour and Fragrance Journal 7 (5): 263-266. doi:10.1002/ffj.2730070506.
- ↑ Othman, R. et al. (2006). «Bioassay-guided isolation of a vasorelaxant active compound from Kaempferia galanga L». Phytomedicine 13 (1 – 2): 61-66. PMID 16360934. doi:10.1016/j.phymed.2004.07.004.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Ethyl cinnamate» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.