Elefantopina
Apariencia
Elefantopina | ||
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Nombre IUPAC | ||
(1aR,8S,8aR,11aS,11bR)-1a-Methyl-9-methylene-5,10-dioxo-2,3,5,7,8,8a,9,10,11a,11b-decahydro-1aH-3,6-(metheno)furo[2,3-f]oxireno[2,3-d][1]oxacycloundecin-8-yl methacrylate | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular |
C 19H 20O 7 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 13017-11-3[1] | |
ChEBI | 4773 | |
ChEMBL | 400927 | |
PubChem | 264743 | |
O=C1C(C[C@H](OC(C(C)=C)=O)[C@@]23[H])=CC(O1)C[C@]4(C)[C@H](O4)[C@@]3([H])OC(C2=C)=O
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 360,36 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Elefantopina es un compuesto químico natural extraído de la planta Elephantopus elatus del género Elephantopus, de la familia Compositae. Es una lactona sesquiterpénica con un esqueleto germacranólido, que contiene dos anillos de lactona y un grupo funcional epóxido.[2]
Ha demostrado tener un actividad antitumoral.[3]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Kupchan, S. Morris; Aynehchi, Y.; Cassady, John M.; McPhail, A. T.; Sim, G. A.; Shnoes, H. K.; Burlingame, A. L. (1966). «The isolation and structural elucidation of 2 novel sesquiterpenoid tumor inhibitors from Elephantopus elatus». Journal of the American Chemical Society 88 (15): 3674-3676. doi:10.1021/ja00967a056.
- ↑ Rajkapoor, B; Jayakar B; Anandan R. (Jan–Feb 2002). «Antitumor activity of elephantopus scaber linn against dalton's ascitis lymphoma» (Abstract at IndMED). Indian Journal of Pharmaceutical Sciences 64 (1): 71-3. Archivado desde el original el 30 de junio de 2012. Consultado el 3 de diciembre de 2009.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Elephantopin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.