Fludarabina
| Fludarabina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| ácido [(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-purin-9-yl)- 3,4-dihydroxi-oxolan-2-yl]methoxiphosfónico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 75607-67-9 | |
| Código ATC | L01BB05 | |
| PubChem | 657237 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C10H13N5FO6 | |
| Peso mol. | 365.212 g/mol | |
| Sinónimos | Fludara | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 55% | |
| Unión proteica | 19 to 29% | |
| Vida media | 20 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | D | |
| Estado legal | Solamente por prescripción médica (POM) | |
| Vías de adm. | Principalmente intravenoso | |
La fludarabina o fludarabín fosfato es un fármaco de quimioterapia usado en el tratamiento de neoplasias hematológicas (cáncer de las células de la sangre, como las leucemias y los linfomas). Es un análogo de la purina, que interfiere en la síntesis del ADN.
Indicaciones
[editar]La fludarabina es muy efectiva en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, donde produce índices de respuesta mejores que agentes alquilantes como el clorambucilo.[1] La fludarabina se combina de diversas formas con ciclofosfamida, mitoxantrona, dexametasona y rituximab en el tratamiento de los linfomas no hodgkinianos.
Como parte del régimen FLAG, la fludarabina se usa junto con citarabina y un factor estimulante de colonias de granulocitos para el tratamiento de leucemia mieloide aguda.
Debido a sus efectos inmunosupresores, la fludarabina también se utiliza en algunos casos previos a trasplantes alogénicos no mieloblativos de médula ósea.
Farmacología
[editar]La fludarabina es un análogo de la purina, que puede ser administrado tanto por vía oral como intravenosa. Inhibe la síntesis del ADN al interferir con la ribonucleótidoreductasa y la ADN polimerasa. Es activa contra células en división y en fase de reposo. Si se fosforiliza, la fludarabina se ioniza a pH fisiológico y se fija en la sangre. Esto implica cierto grado de especificidad para con las células sanguíneas, tanto si son cancerosas como si no.
Efectos adversos
[editar]La fludarabina se asocia con linfocitopenia severa, y como consecuencia, incrementa en gran medida el riesgo de infecciones oportunistas. A los pacientes que han sido tratados con fludarabina normalmente se les receta cotrimoxazol o el uso mensual de pentamidina pulverizada para evitar infecciones por Pneumocystis jiroveci (neumonía). La linfocitopenia severa causada por fludarabina puede llevar a los pacientes a sufrir la enfermedad del injerto contra el huésped (EICH), una complicación de la transfusión de sangre que resulta fatal. Por esta razón, los pacientes que alguna vez hayan sido tratados con fludarabina sólo podrán recibir componentes sanguíneos irradiados.
La fludarabina causa anemia, trombocitopenia y neutropenia, de forma que requiere un control regular del conteo de células. Algunos pacientes requieren transfusión de sangre y plaquetas o la inyección de un factor estimulante de colonias de granulocitos para favorecer la producción de neutrófilos.
También se asocia la fludarabina con el desarrollo de anemias hemolíticas autoinmunes en parte de los pacientes.[2]
Generalmente las dificultades se encuentran al recolectar células sanguíneas madre periféricas de pacientes que han sido tratados previamente con fludarabina.[3]
Historia
[editar]La fludarabina fue producida por primera vez en 1968 en el Southern Research Institute por John Montgomery y Kathleen Hewson.[4] Previamente habían trabajado con 2-fluoroadenosina, que no era segura en humanos; el cambio a este análogo de la arabinosa fue inspirado por el éxito de la vidarabina.
Referencias
[editar]- ↑ Rai KR et al. Fludarabine compared with chlorambucil as primary therapy for chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med 2000;343:1750-7. doi 10.1056/NEJM200012143432402 PMID 11114313
- ↑ Gonzalez H et al. Severe autoimmune hemolytic anemia in eight patients treated with fludarabine. HematolCellTher. 1998;40:113-8. PMID 9698219
- ↑ Tournilhac O. et al. Impact of frontline fludarabine and cyclophosphamide combined treatment on peripheral blood stem cell mobilization in B-cell chronic lymphocytic leukemia. Blood 2004;103:363-5. PMID 12969985
- ↑ Sneader, Walter (2005). Drug discovery: a history. New York: Wiley. pp. 258. ISBN 0-471-89979-8.
Enlaces externos
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