Haplogrupo R0 (ADNmt)
En genética humana, el Haplogrupo R0, antes llamado pre-HV, es un haplogrupo mitocondrial humano típico de Eurasia Occidental que desciende del haplogrupo R y que da lugar a los haplogrupos HV y R0a'b.
A través de HV, es el haplogrupo más importante de Occidente, predominante o mayoritario en Europa, Medio Oriente, Norte de África y Asia Central; y minoritario en el subcontinente indio.
Orígenes
[editar]R0 se originó en el Medio Oriente o al Sur de Asia hace unos 40 000 años. Se ha reportado presencia de R0 o HV en restos óseos de hace 24 000 años del hombre de cromañón en el norte de Italia.[1]
- R0a'b
- HV: Originado en el Cercano Oriente o Cáucaso[3] hace unos 25 000 a 30 000 años.[4]
Distribución
[editar]R0 o pre-HV (73, 11719) y sus haplogrupos descendientes, son los más característicos de todo Eurasia Occidental, con una mayor concentración en Europa Occidental.
R0a'b
[editar]R0a'b está definido por 4 mutaciones: (58), 64, 2442 y 16362. Algunas personas lo tienen en Albania.
- R0a o (preHV)1 (3847, 13188, 16126): Distribuido ampliamente. Las frecuencias más importantes están en la isla de Socotra (Yemen) con 38 %,[5] en kalashas (Pakistán) con 23 %,[6] en Arabia Saudita 18 %[7] y Omán 16 %. Se encuentra también en la Cuerno de África (Etiopía 10 %), Norte de África, África Oriental, Anatolia, Irán, Pakistán, India; y en Europa en Italia y Dalmacia.
- R0a1 o (preHV)1a: En la península arábiga (especialmente en Yemen) y África del Norte.[2]
- R0a-601.T (60.1T): Italia, los armenios de Turquía,[11] los kalashas de Pakistán.[12]
- (709, 16126): En kalashas.
- R0a2'3 (15674): Irán, Líbano.
- R0a2 o (preHV)1b: Con unos 15 600 años de antigüedad, se extiende por la península arábiga, Cuerno de África, subcontinente indio, Marruecos, Chad, Sudán, Italia e Iberia.[2]
- R0a2a: Portugal, España, Italia.
- R0a2b: Etiopía.[10]
- R0a2c: En Arabia Saudita,[13] Catar, Kuwait, y los judíos yemenitas.[10]
- R0a2d
- R0a2e
- R0a2f: Los árabes en Chad,[14] Emiratos Árabes Unidos,[15] Emiratos Árabes Unidos.
- R0a2f1
- R0a2f1a: Omán, Arabia Saudita, Yemen.
- R0a2f1b: Yemen, Emiratos Árabes Unidos.
- R0a2f1
- R0a2g
- R0a2g1
- R0a2g1a
- R0a2g1a1: Encontrado en los pueblo Saho de Eritrea[16] y el pueblo amhara de Etiopía.[17]
- R0a2g1a
- R0a2g1
- R0a2h: Emiratos Árabes Unidos.[18]
- R0a2i: Yemen[20]
- R0a2-T195C!: Arabia Saudita.
- R0a2j: Yemen,[21] Omán, Emiratos Árabes Unidos.
- R0a2k: Cerdeña.[22]
- R0a2k1: En Arabia Saudita y Yemen.
- R0a2l: Yemen.[23]
- R0a2m: Encontrado en los asquenazi de Europa Central y Europa Oriental,[24] los chuetas en España,[25] los gitanos en España,[26] México,[27] Ecuador,[28] y Marruecos.[27]
- R0a2n: Los drusos de Líbano,[29] los asirios,[30] Italia, el Balti de Pakistán.[31]
- R0a2q: Los oromo de Kenia,[32] los pueblo Saho de Eritrea.[33]
- R0a2r: Sur de Europa (Rumania, Bulgaria),[10] los drusos.[10]
- R0a3: Yemen,[34] Túnez, los persas.[35]
- R0a2 o (preHV)1b: Con unos 15 600 años de antigüedad, se extiende por la península arábiga, Cuerno de África, subcontinente indio, Marruecos, Chad, Sudán, Italia e Iberia.[2]
- R0a4: España, Portugal, los asquenazi de Europa Central y Europa Oriental,[38] Irak.[10]
- R0b: Encontrado en el sur de Italia[39] y en Azerbaiyán[40].
HV
[editar]HV (14766): Es el haplogrupo más importante de Occidente, predominante o mayoritario en Europa, Medio Oriente, Norte de África y Asia Central; y minoritario en el subcontinente indio.
- HV0 (antes Pre*V): Especialmente en Europa Occidental.[41]
- HV1: Típico del Cercano Oriente.[7]
- HV2: Principalmente al Sur de Asia.[6]
- HV3: Propio de Europa Oriental.[3]
- H: En todo Eurasia Occidental. Es el haplogrupo mitocondrial más común de Europa.
Véase también
[editar]Eva mitocondrial (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | A | I | O | R | S | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | R2'JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
Enlaces externos
[editar]- Árbol filogenético de R0 de van Oven M & Kayser M. 2009
- Haplogrupos R0 y HV: http://www.ianlogan.co.uk/discussion/hap_HV.htm
Referencias
[editar]- ↑ David Caramelli et al. 2003, Evidence for a genetic discontinuity between Neandertals and 24,000-year-old anatomically modern Europeans. University of Utah, Salt Lake City, UT, and approved March 27, 2003
- ↑ a b c d e Černý, Viktor et al 2010-11, Internal Diversification of Mitochondrial Haplogroup R0a Reveals Post-Last Glacial Maximum Demographic Expansions in South Arabia.
- ↑ a b B. Malyarchuk; T. Grzybowski; M. Derenko; M. Perkova; T. Vanecek; J. Lazur; P. Gomolcak; I. Tsybovsky (August 2008). «Mitochondrial DNA phylogeny in Eastern and Western Slavs». Molecular Biology and Evolution 25 (8): 1651-1658. PMID 18477584. doi:10.1093/molbev/msn114.
- ↑ Pedro Soares et al 2009, Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock. y su página suplemento The American Journal of Human Genetics, Volume 84, Issue 6, 740-759, 04 June 2009
- ↑ Viktor Cerny et al. 2008, Out of Arabia—The Settlement of Island Soqotra as Revealed by Mitochondrial and Y Chromosome Genetic Diversity. Archivado el 7 de agosto de 2011 en Wayback Machine.
- ↑ a b Lluís Quintana-Murci et al. 2004, Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor. Archivado el 23 de noviembre de 2009 en Wayback Machine. Am. J. Hum. Genet. 74:000–000, 2004
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- ↑ a b c d e f Francesca Gandini; Alessandro Achilli; Maria Pala; Martin Bodner; Stefania Brandini; Gabriela Huber; Balazs Egyed; Luca Ferretti; Alberto Gómez-Carballa; Antonio Salas; Rosaria Scozzari; Fulvio Cruciani; Alfredo Coppa; Walther Parson; Ornella Semino; Pedro Soares; Antonio Torroni; Martin B. Richards; Anna Olivieri (5 de mayo de 2016). «Mapping human dispersals into the Horn of Africa from Arabian Ice Age refugia using mitogenomes». Scientific Reports 6: 25472. PMC 4857117. PMID 27146119. doi:10.1038/srep25472.
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