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Heptan-1-ol

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Heptan-1-ol
Archivo:1-Heptanol-3D-balls.png y 1-Heptanol-3D-vdW.png
Nombre IUPAC
Heptan-1-ol
General
Fórmula semidesarrollada CH3-(CH2)6-OH
Fórmula estructural Ver imagen
Fórmula molecular C7H16O
Identificadores
Número CAS 111-70-6[1]
ChEBI 43003
ChEMBL CHEMBL273459
ChemSpider 7837
PubChem 8129
UNII 8JQ5607IO5
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Densidad 822 kg/; 0822 g/cm³
Masa molar 11 688 g/mol
Punto de fusión 239 K (−34 °C)
Punto de ebullición 449 K (176 °C)
Viscosidad n/d
Propiedades químicas
Acidez n/d pKa
Solubilidad en agua 2,85
Termoquímica
ΔfH0gas n/d kJ/mol
ΔfH0líquido n/d kJ/mol
S0líquido, 1 bar n/d J·mol–1·K–1
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 346 K (73 °C)
NFPA 704

 
Compuestos relacionados
Hidrocarburos Alcoholes
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El heptan-1-ol, anteriormente nombrado como 1-Heptanol y también conocido como alcohol heptílico o n-heptílico (atención, no se confunda con alcohol etílico), es el nombre del grupo de alcoholes derivados de los hidrocarburos saturados con una composición de un grupo "OH", este se compone de una cadena de siete de carbonos, quince hidrógenos y un grupo hidroxilo, su fórmula estructural es C7H15OH. Es un líquido incoloro, muy poco soluble en agua, pero miscible con éter dietílico (etoxietano) y etanol.

Se conocen otros tres isómeros de este alcohol que tienen una cadena lineal, estos son:

Estos se diferencian por la ubicación del alcohol del grupo funcional.

El heptan-1-ol se usa comúnmente en los experimentos de electrofisiología cardiaca para bloquear uniones y aumentar la resistencia axial entre los miocitos. El aumento de la resistencia axial se reducirá a la velocidad de conducción y aumentar la susceptibilidad del corazón a la excitación de reentrada y arritmias sostenidas.

El heptan-1-ol tiene un olor agradable y se usa en cosmética por su fragancia.

Referencias

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