Isopropil aminoetilmetil fosfonito
| Isopropil aminoetilmetil fosfonito | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-[Di(propan-2-il)amino]etil etil metilfosfonito | ||
| General | ||
| Otros nombres |
2-(Diisopropilamino)etil etil metilfosfonito N-[2-(Etoxi(metil)fosfanil)oxietil]-N-isopropil-propan-2-amina Isopropil aminoetilmetil fosfonito O-(2-Diisopropilaminoetil) O'-etil metilfosfonito | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C11H26NO2P | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 57856-11-8[1] | |
| ChemSpider | 148925 | |
| PubChem | 170325 | |
| UNII | 8154M6X68L | |
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O(P(OCCN(C(C)C)C(C)C)C)CC
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Olor | olor fuerte a pescado | |
| Masa molar | 235,17 g/mol | |
| Punto de ebullición | 230 °C (503 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Ligeramente soluble en agua | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Isopropil aminoetilmetil fosfonito (designado por la OTAN como QL), también conocido como O-(2-diisopropilaminoetil) O′-etil metilfosfonito, es un precursor químico del gas nervioso VX y del VR-56. Es un líquido incoloro con un fuerte olor a pescado y es ligeramente soluble en agua..[2]
Síntesis
[editar]QL se fabrica al reaccionar el dietil metilfosfonito con 2-(diisopropilamino) etanol.[3]
Usos en la guerra química
[editar]QL es un componente de las armas químicas binarias, principalmente del agente nervioso VX.[4] Fue desarrollado durante la década de 1980, junto con el difluoruro de metilfosfonilo (DF), para reemplazar un arsenal envejecido de armas químicas unitarias.[4] El QL está listado como sustancia química del Programa 1 por la Convención de armas químicas (CWC).[5]
Toxicidad
[editar]QL en sí mismo es relativamente no tóxico.[6] Sin embargo, al reaccionar con azufre, el sulfuro correspondiente de QL isomeriza en la molécula VX altamente tóxica.[4][6]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ PubChem (ed.). «Isopropyl aminoethylmethyl phosphonite».
- ↑ PubChem (ed.). «Isopropyl aminoethylmethyl phosphonite».
- ↑ a b c National Research Council, et al. Systems and Technologies for the Treatment of Non-stockpile Chemical Warfare Materiel, (Google Books), National Academies Press, 2002, p. 14, (ISBN 0309084520), accedido 5 de enero 2023.
- ↑ "Schedule One Chemicals", Chemical Weapons Convention Archivado el 3 de enero de 2012 en Wayback Machine., US Government website, accedido 5 de enero 2023.
- ↑ a b Croddy, Eric and Wirtz, James J. Weapons of Mass Destruction: An Encyclopedia of Worldwide Policy, Technology, and History, (Google Books), ABC-CLIO, 2005, p. 238, (ISBN 1851094903), accedido 5 de enero 2023.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Isopropyl aminoethylmethyl phosphonite» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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