Ir al contenido

Kobofenol A

De Wikipedia, la enciclopedia libre
 
Kobophenol A
Nombre IUPAC
5-[(2S,3R,4S,5S)-4-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-(3,5-dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-2,5-bis(4-hydroxyphenyl)oxolan-3-yl]benzene-1,3-diol
General
Otros nombres kob A
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C56H44O13
Identificadores
Número CAS 124027-58-3[1]
ChemSpider 425066
PubChem 484758
Oc1ccc(cc1)[C@@H]4Oc2cc(O)cc(c2[C@H]4c3cc(O)cc(O)c3)[C@H]6c7c(O[C@@H]6c5ccc(O)cc5)cc(O)cc7[C@H]%10[C@H](O[C@H](c8ccc(O)cc8)[C@H]%10c9cc(O)cc(O)c9)c%11ccc(O)cc%11
Propiedades físicas
Masa molar 924,94 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Kobophenol A es un estilbenoide. Es un tetrámero de resveratrol. Se puede aislar de Caragana chamlagu,[2]​ de Caragana sinica[3]​ y de las semillas de Carex folliculata.[4]

La molécula muestra un esqueleto 2,3,4,5tetraaryltetrahidrofurano.[4]

Ha demostrado que inhiben la acetilcolinesterasa.[2]

Catalizada por epimerización de kobophenol de A a B carasinol se puede realizar in vitro.[5]

Referencias

[editar]

Enlaces externos

[editar]