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Lumiliximab

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Lumiliximab
Anticuerpo monoclonal
Tipo Anticuerpo entero
Fuente Quimérico (primate/humano)
Objetivo CD23
Identificadores
Número CAS 357613-86-6
Código ATC No adjudicado
DrugBank DB06162
Datos químicos
Fórmula C6850H10656N1824O2106S50 
Peso mol. 153860.1108 g/mol
Datos clínicos
Estado legal Investigacional

Lumiliximab es un fármaco que actúa como inmunomodulador. Es un anticuerpo monoclonal quimérico (proteína fusionada) que tiene como diana terapéutica el CD23 (Cúmulo de diferenciación 23). El Lumiliximab ha sido desarrollado por la farmacéutica especializada en biogenética Biogen.

Descripción

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El lumiliximab es una inmunoglobulina G -IgG1-, anti-(receptor de tipo II humano de la inmunoglobulina E -IgE-); dímero del disulfuro entre la cadena γ1 y la cadena κ del anticuerpo monoclonal quimérico hombre-Macaca irus IDEC-152 inmunomodulador.[1]

Licencia

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El 4 de febrero de 2008 la EMEA de la Comisión Europea concedió a Biogen Idec Limited, empresa del Reino Unido, la autorización al fármaco Lumiliximab para estudios clínicos en el tratamiento de segunda línea la leucemia linfática crónica.[2]

Estudios clínicos

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Es objeto de estudios clínicos en Fase I y II y III para el tratamiento de segunda línea de la leucemia linfática crónica.[3][4][5]

Referencias

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Véase también

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Enlaces externos

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