Psilocina

Psilocina
Nomenclatura IUPAC	4-hidroxi-N,N-dimetil-triptamina o 3-(2-(dimetilamino)etil)-1H-indol-4-ol
Fórmula química	C₁₂H₁₆N₂O
Masa molecular	204.27 g/mol
Punto de fusión	173 - 176 °C
Número CAS	520-53-6
SMILES	OC1=CC=CC2=C1C(CCN(C)C)=CN2

La psilocina (4-hidroxi-N,N-dimetiltriptamina) es un alcaloide derivado de la psilocibina y se encuentra en la mayor parte de los hongos psilocibios. Tiene propiedades enteógenas. Se cree que O-acetilpsilocina es un profármaco de psilocina.^[1]^[2]

Historia[editar]

El químico suizo Albert Hofmann, junto con el técnico de laboratorio Hans Tscherter, aislaron por primera vez en los laboratorios Sandoz la psilocina y la psilocibina a partir de hongos alucinógenos en 1959.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

↑ Barbara E. Bauer (18 de septiembre de 2019). «The State of the Art of Psilacetin (4-AcO-DMT)». Psychedelic Science Review (en inglés estadounidense). Consultado el 5 de enero de 2022.
↑ Jones, Nathan T.; Wagner, Laura; Hahn, Molly C. Pellitteri; Scarlett, Cameron O.; Wenthur, Cody J. (8 de enero de 2024). «In vivo validation of psilacetin as a prodrug yielding modestly lower peripheral psilocin exposure than psilocybin». Frontiers in Psychiatry (en english) 14. ISSN 1664-0640. doi:10.3389/fpsyt.2023.1303365. Consultado el 2 de julio de 2024.

Enlaces externos[editar]

TiHKAL entry (en inglés)

Datos: Q409150
Multimedia: Psilocin / Q409150

[1] Barbara E. Bauer (18 de septiembre de 2019). «The State of the Art of Psilacetin (4-AcO-DMT)». Psychedelic Science Review (en inglés estadounidense). Consultado el 5 de enero de 2022.

[2] Jones, Nathan T.; Wagner, Laura; Hahn, Molly C. Pellitteri; Scarlett, Cameron O.; Wenthur, Cody J. (8 de enero de 2024). «In vivo validation of psilacetin as a prodrug yielding modestly lower peripheral psilocin exposure than psilocybin». Frontiers in Psychiatry (en english) 14. ISSN 1664-0640. doi:10.3389/fpsyt.2023.1303365. Consultado el 2 de julio de 2024.

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