Reacción de Emmert
La reacción de Emmert es una reacción en química orgánica que consiste en la sustitución electrófila aromática entre un anillo de piridina y un grupo carbonilo para producir piridinil-dialquilmetanoles, siendo empleados aluminio o magnesio y cloruro de mercurio (II).[1]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Reacci%C3%B3n_de_Emmert.png/500px-Reacci%C3%B3n_de_Emmert.png)
Puede ser utilizado como un método indirecto de preparación de alquil- y cicloalquilpiridinas al formar alquenos por deshidratación del alcohol. Posteriormente se hidrogena el alqueno con H2 y paladio o platino.[2]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/06/Ejemplo_de_la_Reacci%C3%B3n_de_Emmert.png/780px-Ejemplo_de_la_Reacci%C3%B3n_de_Emmert.png)
Mientras Emmert reportó únicamente los isómeros 2-piridinilcarbinol, Tilford y colaboradores reportaron la formación de isómeros de 4-piridinilcarbinol con un rendimiento mayor a los del isómero 2-piridinilmetanol. Este caso ocurre cuando se utilizan fenonas y se utiliza aluminio como reactivo.[3]