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Rojo Congo

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Rojo Congo
Nombre IUPAC
3,3'-([1,1'-bifenil]-4,4'-diil)bis(4-aminonaftalen-1-sulfonato)de sodio
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 573-58-0[1]
ChEBI 34653
ChEMBL 429694
ChemSpider 10838
PubChem 11313
UNII 3U05FHG59S
KEGG C14078
[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c5cc(/N=N/c1ccc(cc1)c4ccc(/N=N/c3cc(c2ccccc2c3N)S([O-])(=O)=O)cc4)c(N)c6c5cccc6
Propiedades físicas
Masa molar 696,665 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Rojo Congo es una sal de sodio de 3,3'-([1,1'-bifenil]-4,4'-diyl)bis(4-aminonaftalen-1-ácido sulfonico)(fórmula: C32H22N6Na2O6S2; peso molecular: 696.66 g/mol). Es un secundario del azoderivado. El rojo Congo es soluble en agua, conformando una solución roja coloidal; su solubilidad es mucho mejor en solventes orgánicos como el etanol.

Aunque aparentemente tiene una gran afinidad por las fibras de celulosa, su uso en esta industria (algodón textil, pulpa de árbol y papel) ha desaparecido, en parte por su tendencia a cambiar de color una vez que se toca con los dedos manchados de sudor, al correr, y por su toxicidad.

Indicador de pH

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Colores del rojo Congo forma ácida
azul
zona de viraje
pH 3.0 a pH 5.2
forma básica
rojo

Uso diagnóstico

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Micrografía revelando material amiloide (mancha rojiza) tras teñir tejido cardíaco con rojo Congo en un caso de amiloidosis cardíaca.

En bioquímica e histología, el rojo Congo se usa para teñir preparaciones microscópicas, especialmente en tinciones para el citoplasma y los eritrocitos. Verde manzana por birrefringencia de tinciones de rojo Congo bajo luz polarizada es indicativo de presencia de fibras amiloides.[2]​ Además, el rojo Congo se usa en bacteriología para determinar rápidamente la presencia del serotipo 2a de Shigella flexneri, donde el colorante se une a una estructura tipo lipopolisacárido (LPS) única en este tipo de bacteria.

Notas

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  1. Número CAS
  2. Toliva-Fernández, Jorge; Navarro Incio, Ana; et al. Tinción fluorescente extrasensible para los depósitos amiloideos cerebrales utilizando el rojo congo en solución alcoholica. 7º Congreso Virtual Hispanoamericano de Anatomía Patológica (2005)

Enlaces externos

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