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Rucaparib

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Rucaparib
Nombre (IUPAC) sistemático
8-Fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
Identificadores
Número CAS 283173-50-2
PubChem 9931954
DrugBank DB12332
Datos químicos
Fórmula C19H18N3FO 
Farmacocinética
Vida media 17-19 horas
Datos clínicos
Nombre comercial Rubraca
Estado legal Necesita prescripción médica
Vías de adm. Oral

Rucaparib es un medicamento indicado para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio y cáncer primario de peritoneo. Pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de PARP. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 6 de abril de 2018 y por la Agencia Europea del Medicamento el 24 de enero de 2019. Se vende con el nombre comercial de Rubraca. Se administra por vía oral.[1][2][3]​ Tiene un costo de 4 900 euros por sesenta comprimidos.[4]

Mecanismo de acción

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Actúa como inhibidor de las enzimas PARP (poli ADP ribosa polimerasa), impidiendo la reparación del ADN y provocando la apoptosis y muerte celular, sobre todo en aquellas células que habían sido dañadas previamente.[3]

Indicaciones

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Esta indicado en el tratamiento de pacientes de cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio o cáncer primario de peritoneo. Solo en pacientes tratados previamente con quimioterapia de cisplatino que hayan sufrido recaídas.

Véase también

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Referencias

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  1. Bankhead, C (19 de diciembre de 2016). «PARP Inhibitor Gets FDA Nod for Ovarian Cancer». MedPage Today, LLC. Consultado el 20 de diciembre de 2016. 
  2. Rucaparib. European Medicines Agency. Consultado el 1 de octubre de 2019.
  3. a b Rucaparib. Sociedad Española de Oncología Médica. Consultado el 1 de octubre de 2019.
  4. «Rubraca (rucaparib)». Consultado el 1 de octubre de 2019.