Ir al contenido

Síndrome de Young

De Wikipedia, la enciclopedia libre

El síndrome de Young, también conocido como síndrome Sinusitis-infertilidad y síndrome de Barry-Perkins-Young, es una rara enfermedad que abarca una combinación de síntomas, incluyendo bronquiectasias, rinosinusitis y fertilidad reducida.[1][2][3]​ En las personas que sufren este síndrome, el funcionamiento de los pulmones es habitualmente normal pero el moco es anormalmente viscoso. La fertilidad reducida (azoospermia) se debe a una obstrucción funcional en el transporte de esperma a la altura del epidídimo en el aparato genital masculino, debida a la existencia de un fluido viscoso y rico en lípidos.[3][4]

El nombre del síndrome se debe a Donald Young, urólogo que realizó en 1972 la primera descripción de la enfermedad.[5][6]​ Diferentes estudios han sugerido que el contacto con mercurio podría causar el síndrome, sin embargo investigaciones posteriores se inclinan por un origen genético.[7][8]​ Una variante del Síndrome de Young ha sido observada en un individuo, que mostraba síntomas y señales diferentes.[9]

Véase también

[editar]

Referencias

[editar]
  1. Handelsman DJ, Conway AJ, Boylan LM, Turtle JR (enero de 1984). «Young's syndrome. Obstructive azoospermia and chronic sinopulmonary infections». N. Engl. J. Med. 310 (1): 3-9. PMID 6689737. doi:10.1056/NEJM198401053100102. 
  2. Young syndrome at NIH's Office of Rare Diseases
  3. a b Young's syndrome - General Practice Notebook
  4. Definition: Young syndrome from Online Medical Dictionary
  5. Young, M. (enero de 2003). «Obituary of Donald Herron Young». BMJ 326 (7382): 226. doi:10.1136/bmj.326.7382.226/g. 
  6. OMIM 279000
  7. Orphanetː Síndrome de Youg
  8. Hendry WF, A'Hern RP, Cole PJ (1993). «Was Young's syndrome caused by exposure to mercury in childhood?». BMJ 307 (6919): 1579-82. PMC 1697782. PMID 8292944. doi:10.1136/bmj.307.6919.1579. 
  9. Shiraishi K, Ono N, Eguchi S, Mohri J, Kamiryo Y, Takihara H (2004). «Young's syndrome associated with situs inversus totalis». Arch. Androl. 50 (3): 169-72. PMID 15204683. doi:10.1080/01485010490425511.