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Síntesis
[editar]La síntesis del N-óxido de piridina se basa en la oxidación de la piridina.[1]
Los oxidantes más usados son el ácido Peracético (H2O2 en ácido acético glacial), ácido metacloroperbenzoico (mCPBA).
Prodecimiento experimental: En un matraz de tres bocas de un litro, equipado con un agitador magnético, un termómetro y un embudo de adición, se colocan 110 gramos de piridina. En el embudo de adición se ponen 250 mililitros de ácido peracético del 40%, y se van adicionando lentamente sobre la piridina en agitación hasta que se alcanza la temperatura de 85ºC donde se mantiene. Una vez finalizada la adición se mantiene en agitación hasta que la temperatura desciende a unos 40ºC. La mezcla de reacción se destila a presión reducida, destilando ácido acético, y obteniendo como producto unos critales incoloros con un rendimiento de aproximadamente el 80%.[2]
Seguridad
[editar]El compuesto es irritante para la piel.
Referencias
[editar]- ↑ H. S. Mosher, L. Turner, and A. Carlsmith (1963). "Pyridine-N-oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 828.
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.828 (1963); Vol. 33, p.79 (1953)