Usuario:Nindasofia24601/sandbox
Epidemiología[editar]
La fibriocondrogénesis es una enfermedad muy rara. [1] Un estudio realizado en 1996 en España determinó una prevalecencia nacional mínima para este padecimiento de 8 casos por cada 1,158,067 nacimientos. [2] Otro estudio realizado en la Universidad de los Emiratos Arabes Unidos a principios del año 2003, evaluó los resultados de un estudio de 5 años sobre la manifestación de un rango amplio de osteocondroplasias. [3] En el transcurso del estudio, realizado a 38,048 recién nacidos, se encontró que la fibriocondrogenésis era la forma recesiva más común de osteocondrodisplasias, con un rango de prevalencia de 1.05:10,000 nacimientos. [3]
Mientras que estos resultados representaban la manifestación más común del padecimiento dentro de un grupo de estudio, no debatían la singularidad de la fibriocondrogenesis. El estudio también incluía un alto rango de matrimonios cosanguíneos como un factor predominante para este tipo de padecimientos, así como una cantidad muy baja de abortos relacionados con un diagnostico previo en la región. [3]
Investigación alternativa[editar]
Los efectos fibriocartilaginosos de una fibriocondrogenesis en condrocitos han demostrado potencial como un medio para la producción de biomateriales celulares terapéuticos a traves de ingeniería de tejidos y la manipulación de células troncales, [4][5] específicamente en célula troncales embrionarias humanas. [4] El uso de estas células como materiales para el reemplazo y la curación de tejidos a nivel celular, se muestra prometedor, con algunas aplicaciones benéficas como la reparación y restablecimiento de meniscos, articulaciones sinoviales, articulaciones temporomandibulares y vertebras dañadas. [4][5][6]
Referencias[editar]
- ↑ Error en la cita: Etiqueta
<ref>no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadasfcg05 - ↑ Martínez-Frías ML, García A, Cuevas J, Rodríguez JI, Urioste M (Mayo de 1996). «A new case of fibrochondrogenesis from Spain». J Med Genet. 33 (5): 429-431. ISSN 0022-2593. PMC 1050618. PMID 8733059. doi:10.1136/jmg.33.5.429.
- ↑ a b c Al-Gazali LI, Bakir M, Hamid Z, Varady E, Varghes M, Haas D, Bener A, Padmanabhan R, Abdulrrazzaq YM, Dawadu A (Feb de 2003). «Birth prevalence and pattern of osteochondrodysplasias in an inbred high risk population». Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology 67 (2): 125-132. ISSN 1542-0752. PMID 12769508. doi:10.1002/bdra.10009.
- ↑ a b c Hoben GM, Willard VP, Athanasiou KA (Mayo de 2008). «Fibrochondrogenesis of hESCs: Growth Factor Combinations and Cocultures». Stem cells and development. Epub (2): 283–92. ISSN 1547-3287. PMC 3132948. PMID 18454697. doi:10.1089/scd.2008.0024.
- ↑ a b Hoben GM, Koay EJ, Athanasiou KA (Febrero de 2008). «Fibrochondrogenesis in two embryonic stem cell lines: effects of differentiation timelines». Stem cells (Dayton, Ohio) 26 (2): 422–430. ISSN 1066-5099. PMID 18032702. doi:10.1634/stemcells.2007-0641.
- ↑ Fox DB, Cook JL, Arnoczky SP, Tomlinson JL, Kuroki K, Kreeger JM, Malaviya P (enero de 2004). «Fibrochondrogenesis of free intraarticular small intestinal submucosa scaffolds». Tissue engineering 10 (1–2): 129-37. ISSN 1076-3279. PMID 15009938. doi:10.1089/107632704322791772.