Ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico

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Ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 22059-21-8[1]​
Número RTECS GZ1110000
ChEBI 18053
ChEMBL CHEMBL265325
ChemSpider 520
DrugBank 02085
PubChem 535
UNII 3K9EJ633GL
KEGG C01234
InChI=InChI=1S/C4H7NO2/c5-4(1-2-4)3(6)7/h1-2,5H2,(H,6,7)
Key: PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 101,048 g/mol
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El ácido 1-Aminociclopropano-1- carboxílico (ACC) es un ácido derivado del α-aminoácido con sustituciones en qué un anillo de ciclopropano está fusionado al Carbono alfa del aminoácido.

El ACC juega una función importante en la biosíntesis del etileno. Es sintetizado por la enzima ACC sintasa ( EC EC 4.4.1.14) a partir de metionina y convertido a etileno por la ACC oxidasa ( 1.14.17.4).[2]​[3]​[4]​

ACC Es también un agonista parcial exógeno del receptor NMDA en mamíferos.[5]​

Referencias[editar]

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants». Annu. Rev. Plant Physiol. 35: 155-189. 1984. doi:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103. 
  3. ↑ Kende H (1993). «Ethylene biosynthesis». Annu. Rev. Plant Physiol. 44: 283-307. doi:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435. 
  4. ↑ Kende H (1989). «Enzymes of Ethylene Biosynthesis». Plant Physiol. 91 (1): 1-4. PMC 1061940. PMID 16666977. doi:10.1104/pp.91.1.1. 
  5. ↑ «Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors». Neuron 47 (1): 71-84. 2005. PMID 15996549. doi:10.1016/j.neuron.2005.05.022. 




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