Acetildihidrocodeína
| Acetildihidrocodeína | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 3-metoxi-6-acetoxi-(5α,6α)-7,8-Didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinano | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 3861-72-1 | |
| Código ATC | R05DA12 | |
| PubChem | 5463874 | |
| DrugBank | DB01538 | |
| ChemSpider | 21106249 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C20H25NO4 | |
| Peso mol. | 343.4168 g/mol | |
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O=C(O[C@@H]4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1OC)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@H]3CC4)C)C
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InChI=LGGDXXJAGWBUSL-BKRJIHRRSA-N
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| Datos físicos | ||
| P. de ebullición | 465.416 °C (870 °F) | |
| Datos clínicos | ||
| Uso en lactancia | No existen datos o estudios actualmente. | |
| Cat. embarazo | N | |
| Estado legal | Grupo I ℞-Receta especial requerida (MEX) | |
| Vías de adm. |
Vías de administración | |
La acetildihidrocodeína es un derivado de los opiáceo sintético descubierto en Alemania en 1914.[1] Fue utilizado como supresor de la tos y analgésico. No es común, pero tiene una actividad similar a la de otros opiáceos. La acetildihidrocodeína puede ser descrita como el derivado 6-acetil de dihidrocodeína
Metabolismo[editar]
La acetildihidrocodeína se metaboliza en el hígado por desmetilación y desacetilación para producir dihidromorfina. En virtud de su mayor lipofilia con respecto de la codeína se convierte en dihidromorfina en lugar de morfina, y esto la hace más potente y de mayor duración. También posee una mayor biodisponibilidad que la codeína.
Efectos adversos[editar]
Los efectos secundarios son similares a los de otros opiáceos e incluyen picor, náuseas y depresión respiratoria .
Estado legal[editar]
Aunque es un opioide de baja a moderada intensidad y aún se emplea en la medicina de otras partes del mundo,la acetildihidrocodeína es una sustancia controlada de la Lista I en los Estados Unidos y del grupo I en México.
Referencias[editar]
| Control de autoridades |
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Datos: Q4673302
Multimedia: Acetyldihydrocodeine / Q4673302