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Las acrimarinas son alcaloides aislados de las raíces de Citrus funadoko (Rutaceae). La acrimarina A fue aislada por Furukawa en 1990.[1][2][3][4]
| Nombre
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Estructura
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Fórmula molecular
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CAS
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Masa molecular (g/mol)
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Estado
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Otras propiedades
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| Acrimarina A
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C31H29NO8
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119152-47-5
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543.572
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Aceite amarillo pálido
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[α]D = -9.76 (c, 0.082 en cloroformo)
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| Acrimarina B
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C31H29NO8
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119152-48-6
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543.572
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Prismas amarillos (Acetona) PF = 288-290 °C
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[α]D = -7.14 (c, 0.056 en cloroformo)
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| Acrimarina C
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C30H27NO8
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119206-24-5
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529.545
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Aceite amarillo
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[α]D = -6.17 (c, 0.081 en cloroformo)
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| Acrimarina D
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C31H29NO8
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129722-87-8
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543.572
|
Aceite amarillo
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[α]D = -3 (c, 0.103 en cloroformo)
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| Acrimarina E
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C30H27NO8
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129722-88-9
|
529.545
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Prismas amarillo pálido. PF = 274-276 °C
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[α]D = +20.1 (c, 0.05 en acetona)
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| Acrimarina F
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C31H29NO8
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129722-89-0
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543.572
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Polvo amarillo pálido
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| Acrimarina G
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C29H25NO7
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129722-97-0
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499.519
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Aceite amarillo
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[α]D = +8 (c, 0.075 en cloroformo)
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| Acrimarina H
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|
C30H27NO7
|
132185-44-5
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513.546
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Aceite amarillo
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[α]D = 0 (Acetona)
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| Acrimarina I
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C31H29NO8
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| Acrimarina J
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C31H29NO8
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| Acrimarina K
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C31H29NO8
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| Acrimarina L
|
|
C31H29NO8
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|
| Acrimarina M
|
|
C31H29NO8
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| Acrimarina N
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|
C31H29NO8
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Referencias[editar]
- ↑ Furukawa, H. et al., JCS Perkin 1, 1990, 1593
- ↑ Ito, C. et al., Chem. Pharm. Bull., 1990, 38, 2586
- ↑ Takemura, Y. et al., Heterocycles, 1992, 34, 2363
- ↑ Takemura, Y. et al., Heterocycles, 1994, 38, 1937
Datos: Q5656827