Akkermansia muciniphila

De Wikipedia, la enciclopedia libre
 
Akkermansia muciniphila
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Verrucomicrobia
Clase: Verrucomicrobiae
Orden: Verrucomicrobiales
Familia: Verrucomicrobiaceae
Género: Akkermansia
Especie: A. muciniphila
Derrien et al 2004
[editar datos en Wikidata]

Akkermansia muciniphila es una especie de bacteria humana degradadora de la mucina intestinal, la especie tipo para un nuevo género, Akkermansia, propuesto en 2004 por Muriel Derrien y otros.[1]​[2]​ Se están realizando amplias investigaciones para comprender su asociación con obesidad, diabetes e inflamación.[3]​[4]​[5]​[6]​[7]​

Biología y Bioquímica[editar]

A. muciniphila es una bacteria gramnegativa, estrictamente anaeróbica, no móvil, no formadora de esporas, con forma ovalada. Su tipo de cepa es MucT (= ATCC BAA-835T = CIP 107961T).[2]​ A. muciniphila puede usar la mucina como su única fuente de carbono y nitrógeno, es cultivable en condiciones anaeróbicas en un medio que contiene mucina gástrica y puede colonizar el tracto gastrointestinal de una serie de especies animales.[2]​[8]​

Recientemente, la cepa Urmite de A. muciniphila se convirtió en la primera cepa bacteriana (evidentemente) no cultivable que se secuenciará en su totalidad a partir de una muestra de heces humanas.[9]​

Efectos en tratamientos de inmunoterapia contra el cáncer[editar]

Un estudio observó a 249 pacientes con cáncer de pulmón o riñón, A. muciniphila estaba en el 69% de los pacientes que respondieron en comparación con solo un tercio de los que no lo hicieron. El aumento de los niveles de A. muciniphila en ratones también parece aumentar su respuesta a la inmunoterapia.[10]​

Efectos en ELA en un modelo de ratón[editar]

Los investigadores identificaron una sustancia química, llamada nicotinamida, que estaba siendo producida por Akkermansia muciniphila, que cuando se inyectaba en ratones enfermos mejoraba su condición. El producto químico puede estar implicado en la reducción al mínimo del estrés oxidativo y en la preservación de la función neuronal sana durante más tiempo.[11]​

Referencias[editar]

  1. ↑ de Vos, W.M. (2017). «Microbe Profile: Akkermansia muciniphila: a conserved intestinal symbiont that acts as the gatekeeper of our mucosa». Microbiology 1635: 646-648. PMID 28530168. doi:10.1099/mic.0.000444. 
  2. ↑ a b c Derrien, M. (2004). «Akkermansia muciniphila gen. nov., sp. nov., a human intestinal mucin-degrading bacterium». International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 54 (5): 1469-1476. ISSN 1466-5026. PMID 15388697. doi:10.1099/ijs.0.02873-0. 
  3. ↑ Everard, A.; Belzer, C.; Geurts, L.; Ouwerkerk, J. P.; Druart, C.; Bindels, L. B.; Guiot, Y.; Derrien, M. et al. (2013). «Cross-talk between Akkermansia muciniphila and intestinal epithelium controls diet-induced obesity». Proceedings of the National Academy of Sciences 110 (22): 9066-9071. ISSN 0027-8424. PMC 3670398. PMID 23671105. doi:10.1073/pnas.1219451110.  Se sugiere usar |número-autores= (ayuda)
  4. ↑ Akkermansia
  5. ↑ «Crosstalk between Gut Microbiota and Dietary Lipids Aggravates WAT Inflammation through TLR Signaling». Cell Metabolism 22: 658-668. 2015. PMC 4598654. PMID 26321659. doi:10.1016/j.cmet.2015.07.026. Consultado el 31 de agosto de 2015. «Mice that received microbiota from a lard-fed donor showed increased adiposity and inflammation, together with a significant increase in Lactobacillus, compared to mice that received microbiota from a fish-oil-fed donor. Therefore, these data do not provide evidence for a role of Lactobacillus in reducing inflammation. However, we found that the enrichment of Akkermansia co-occurred with partial protection against adiposity and inflammation in mice transplanted with fish-oil microbiota and fed a lard diet, highlighting Akkermansia as a potential mediator of the improved inflammatory and metabolic phenotype of mice fed fish oil.» 
  6. ↑ Tripa.
  7. ↑ Microbiano Pathogenesis.
  8. ↑ van Passel MW, Kant R, Zoetendal EG, et al. (2011). «The genome of Akkermansia muciniphila, a dedicated intestinal mucin degrader, and its use in exploring intestinal metagenomes». PLoS ONE 6 (3): e16876. PMC 3048395. PMID 21390229. doi:10.1371/journal.pone.0016876. Consultado el 25 de agosto de 2013. 
  9. ↑ Caputo, Aurélia; Dubourg, Grégory; Croce, Olivier; Gupta, Sushim; Robert, Catherine; Papazian, Laurent; Rolain, Jean-Marc; Raoult, Didier (1 de enero de 2015). «Whole-genome assembly of Akkermansia muciniphila sequenced directly from human stool». Biology Direct 10: 5. ISSN 1745-6150. PMC 4333879. PMID 25888298. doi:10.1186/s13062-015-0041-1. 
  10. ↑ http://science.sciencemag.org/content/early/2017/11/01/science.aan3706 Gut microbiome influences efficacy of PD-1–based immunotherapy against epithelial tumors
  11. ↑ https://www.nature.com/articles/s41586-019-1443-5 Potential roles of gut microbiome and metabolites in modulating ALS in mice
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Akkermansia_muciniphila&oldid=154517949»