La apolipoproteína D, también llamada apo D,[1] es una glicoproteína que pertenece a la familia de las lipocalinas. Se descubrió en 1963 como uno de los componentes proteicos de las lipoproteínas de alta densidad. Está formada por una cadena de 189 aminoácidos y tiene un peso molecular de 18,1 kDa. En la especie humana el gen que codifica la Apo D se encuentra situado en la región p14.2 del cromosoma 3, se expresa en diferentes tejidos, entre ellos hígado, placenta, tejido nervioso.
[2][3][4][5] Aunque el papel exacto de la apolipoproteína D en el metabolismo no es totalmente conocido, se cree que actúa como un transportador multiligando y multifuncional. Podría transportar un ligando de una célula a otra dentro de un órgano, de un órgano a la sangre, o de la sangre a las células de un tejido.[6] La niveles de ApoD aumentan en las células del cerebro durante el proceso de envejecimiento, también en muchas enfermedades neurológicas y siquiátricas, entre ellas la esquizofrenia, el trastorno bipolar, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Niemann-Pick.[7]
↑Drayna D, Fielding C, McLean J, Baer B, Castro G, Chen E, Comstock L, Henzel W, Kohr W, Rhee L (diciembre 1986). «Cloning and expression of human apolipoprotein D cDNA». The Journal of Biological Chemistry261 (35): 16535-9. PMID3453108. doi:10.1016/S0021-9258(18)66599-8.
↑Rassart E, Desmarais F, Najyb O, Bergeron KF, Mounier C. Apolipoprotein D. Gene. 25 de septiembre de 2020;756:144874. doi: 10.1016/j.gene.2020.144874. Epub 15 de junio de 2020. PMID: 32554047; PMCID: PMC8011330.
↑Rassart E., Bedirian A., Do Carmo S., Guinard O., Sirois J., Terrisse L., Milne R., 2000. Review : Apolipoprotein D. Biochimica et Biophysica Acta (1482) : 185-198
