Aurapteno

Aurapteno
Nombre IUPAC
	7-((E)-3, 7-Dimethylocta-2, 6-dienyloxy)-2H-chromen-2-one
General
Otros nombres	Aurapten; 7-Geranyloxycoumarin
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C19H22O3
Identificadores
Número CAS	495-02-3
ChEBI	134355
ChEMBL	307341
ChemSpider	1267148
PubChem	1550607
UNII	F79I1ZEL2E
	SMILES O=C/2Oc1cc(OC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C)ccc1\C=C\2
	InChI InChI=1S/C19H22O3/c1-14(2)5-4-6-15(3)11-12-21-17-9-7-16-8-10-19(20)22-18(16)13-17/h5,7-11,13H,4,6,12H2,1-3H3/b15-11+; Key: RSDDHGSKLOSQFK-RVDMUPIBSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	298,376 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Aurapteno es un producto natural bioactivo monoterpeno cumarina éter. Fue aislado por primera vez de los miembros del género Citrus.

Aurapteno ha mostrado un efecto notable en la prevención de enfermedades degenerativas . Muchos estudios han reportado el efecto de auraptene como agente de quimioprevención contra el cáncer de hígado, piel, lengua, esófago y colon en modelos de roedores.^[2] El efecto en los seres humanos no es todavía conocido.

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Curini, M., Carvotto, G., Epifano, F. and Giannone, G. "Chemistry and Biological Activity of Natural and Synthetic Prenyloxycoumarins"(2006). Current Medicinal Chemistry, 13, 199-222.

Enlaces externos[editar]

Esta obra contiene una traducción derivada de «Auraptene» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Datos: Q3629783

[1] Número CAS

[2] Curini, M., Carvotto, G., Epifano, F. and Giannone, G. "Chemistry and Biological Activity of Natural and Synthetic Prenyloxycoumarins"(2006). Current Medicinal Chemistry, 13, 199-222.

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