CLOCK

CLOCK
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos	CLOCK (HGNC: 2082) KIAA0334
Identificadores; externos	OMIM: 601851 ; EBI: CLOCK; GeneCards: Gen CLOCK; UniProt: CLOCK; Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz; BRENDA: entrada en BRENDA; ExPASy: NiceZime view; KEGG: entrada en KEEG; PRIAM: perfil PRIAM; ExplorEnz: entrada en ExplorEnz; MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.3.1.48
Locus	Cr. 4 q12
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
9575
O15516	n/a
NP_004889	n/a
[1] ;
[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

El gen Clock (de sus siglas en inglés "Circadian Locomotor Output Cycles Kaput") codifica una proteína implicada en la regulación de los ritmos circadianos y fue identificado por el grupo de Joseph Takahashi en 1997.^[1]^[2]^[3] La proteína CLOCK parece afectar tanto la persistencia como la duración de los ciclos circadianos. CLOCK es un factor de transcripción con un motivo hélice-bucle-hélice capaz de dimerizar in vivo con la proteína BMAL-1 y así transactivar la expresión de los genes Period y Timeless en Drosophila mediante su unión a las secuencias E-box de sus promotores.^[4] El complejo BMAL1-CLOCK también regula los genes del criptocromo (como Cry1 y Cry2) y los genes Period (como Per1, Per2 y Per3) en mamíferos.^[5] Este complejo BMAL1-CLOCK es a su vez regulado por la expresión de los genes Per y Cry.

Se ha descrito un polimorfismo en el gen Clock (rs6832769) que podría estar relacionado con el rasgo de la personalidad que permite ser agradable y complaciente.^[6]

Interacciones[editar]

La proteína CLOCK ha demostrado ser capaz de interaccionar con el receptor alfa de ácido retinoico,^[7] con el factor de transcripción ARNTL^[8]^[7]^[9] y con el receptor X de ácido retinoico.^[7]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

↑ «Gene Discovered in Mice that Regulates Biological Clock». Chicago Tribune. 29 de abril de 1994.
↑ Vitaterna, M.H.; King, D.P.; Chang, A.M.; Kornhauser, J.M.; Lowrey, P.L.; McDonald, J.D.; Dove, W.F.; Pinto, L.H. et al. (1994). «Mutagenesis and mapping of a mouse gene, Clock, essential for circadian behavior.». Science (264): 719-725.
↑ King, David; Zhao, Yaliang; Sangoram, Ashvin; Wilsbacher, Lisa; Tanaka, Monuru; Antoch, Marina; Steeves, Thomas; Lowrey, Phillip et al. (1997). «Positional Cloning of the Mouse Circadian Clock Gene». Cell 89 (4): 641-653. PMID 9160755. doi:10.1016/S0092-8674(00)80245-7.
↑ Ishida N, Kaneko M, Allada R. "Biological clocks". Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Aug 3;96(16):8819-20. PMID 10430850
↑ Edery I. "Circadian rhythms in a nutshell". Physiol Genomics. 2000 Aug 9;3(2):59-74. PMID 11015601
↑ A. Terracciano, S Sanna, M. Uda, B. Deiana, G. Usala, F. Busonero, A. Maschio, M. Scally, N. Patriciu, W.-M. Chen, M. A. Distel, E. P. Slagboom, D. I. Boomsma, S. Villafuerte, E. S. liwerska, M. Burmeister, N. Amin, A. C. J. W. Janssens, C. M. van Duijn, D. Schlessinger, G. R. Abecasis and P. T. Costa Jr (octubre de 2008). «Genome-wide association scan for five major dimensions of personality». Molecular Psychiatry. PMID 18957941. doi:10.1038/mp.2008.113.
↑ ^a ^b ^c McNamara, P; Seo S B, Rudic R D, Sehgal A, Chakravarti D, FitzGerald G A (Jun. de 2001). «Regulation of CLOCK and MOP4 by nuclear hormone receptors in the vasculature: a humoral mechanism to reset a peripheral clock». Cell (United States) 105 (7): 877-89. ISSN 0092-8674. PMID 11439184. doi:10.1016/S0092-8674(01)00401-9.
↑ Ooe, Norihisa; Saito Koichi, Mikami Nobuyoshi, Nakatuka Iwao, Kaneko Hideo (Jan. de 2004). «Identification of a novel basic helix-loop-helix-PAS factor, NXF, reveals a Sim2 competitive, positive regulatory role in dendritic-cytoskeleton modulator drebrin gene expression». Mol. Cell. Biol. (United States) 24 (2): 608-16. ISSN 0270-7306. PMC 343817. PMID 14701734. doi:10.1128/MCB.24.2.608-616.2004.
↑ Hogenesch, J B; Gu Y Z, Jain S, Bradfield C A (mayo. de 1998). «The basic-helix-loop-helix-PAS orphan MOP3 forms transcriptionally active complexes with circadian and hypoxia factors». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 95 (10): 5474-9. ISSN 0027-8424. PMC 20401. PMID 9576906. doi:10.1073/pnas.95.10.5474.

Enlaces externos[editar]

MeSH: Clock+protein (en inglés)

Datos: Q14908739

[1] «Gene Discovered in Mice that Regulates Biological Clock». Chicago Tribune. 29 de abril de 1994.

[2] Vitaterna, M.H.; King, D.P.; Chang, A.M.; Kornhauser, J.M.; Lowrey, P.L.; McDonald, J.D.; Dove, W.F.; Pinto, L.H. et al. (1994). «Mutagenesis and mapping of a mouse gene, Clock, essential for circadian behavior.». Science (264): 719-725.

[3] King, David; Zhao, Yaliang; Sangoram, Ashvin; Wilsbacher, Lisa; Tanaka, Monuru; Antoch, Marina; Steeves, Thomas; Lowrey, Phillip et al. (1997). «Positional Cloning of the Mouse Circadian Clock Gene». Cell 89 (4): 641-653. PMID 9160755. doi:10.1016/S0092-8674(00)80245-7.

[4] Ishida N, Kaneko M, Allada R. "Biological clocks". Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Aug 3;96(16):8819-20. PMID 10430850

[5] Edery I. "Circadian rhythms in a nutshell". Physiol Genomics. 2000 Aug 9;3(2):59-74. PMID 11015601

[6] A. Terracciano, S Sanna, M. Uda, B. Deiana, G. Usala, F. Busonero, A. Maschio, M. Scally, N. Patriciu, W.-M. Chen, M. A. Distel, E. P. Slagboom, D. I. Boomsma, S. Villafuerte, E. S. liwerska, M. Burmeister, N. Amin, A. C. J. W. Janssens, C. M. van Duijn, D. Schlessinger, G. R. Abecasis and P. T. Costa Jr (octubre de 2008). «Genome-wide association scan for five major dimensions of personality». Molecular Psychiatry. PMID 18957941. doi:10.1038/mp.2008.113.

[pmid11439184-7] McNamara, P; Seo S B, Rudic R D, Sehgal A, Chakravarti D, FitzGerald G A (Jun. de 2001). «Regulation of CLOCK and MOP4 by nuclear hormone receptors in the vasculature: a humoral mechanism to reset a peripheral clock». Cell (United States) 105 (7): 877-89. ISSN 0092-8674. PMID 11439184. doi:10.1016/S0092-8674(01)00401-9.

[pmid14701734-8] Ooe, Norihisa; Saito Koichi, Mikami Nobuyoshi, Nakatuka Iwao, Kaneko Hideo (Jan. de 2004). «Identification of a novel basic helix-loop-helix-PAS factor, NXF, reveals a Sim2 competitive, positive regulatory role in dendritic-cytoskeleton modulator drebrin gene expression». Mol. Cell. Biol. (United States) 24 (2): 608-16. ISSN 0270-7306. PMC 343817. PMID 14701734. doi:10.1128/MCB.24.2.608-616.2004.

[pmid9576906-9] Hogenesch, J B; Gu Y Z, Jain S, Bradfield C A (mayo. de 1998). «The basic-helix-loop-helix-PAS orphan MOP3 forms transcriptionally active complexes with circadian and hypoxia factors». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 95 (10): 5474-9. ISSN 0027-8424. PMC 20401. PMID 9576906. doi:10.1073/pnas.95.10.5474.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]