Ciclandelato
| Ciclandelato | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 3,3,5-trimetilciclohexil 2-hidroxi-2-fenilacetato | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 456-59-7 | |
| Código ATC | C04AX01 | |
| PubChem | 2893 | |
| PubChemSID | 46505740 | |
| DrugBank | DB04838 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H24O3 | |
| Peso mol. | 276.3707 g/mol | |
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CC1CC(CC(C)(C)C1)OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1
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| Sinónimos | 3,5,5-Trimetilciclohexil amigdalato, 3,3,5-Trimetilciclohexil mandelato | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
El ciclandelato pertenece a una clase de medicamentos llamados vasodilatadores. El ciclandelato relaja las venas y las arterias, lo que las hace más anchas y permite que la sangre las atraviese más fácilmente. Su uso es para desórdenes vasculares periféricos y cerebrovasculares.[1]
El ciclandelato es un vasodilatador musculotrópico, aunque químicamente muy diferente, parece ejercer acciones muy similares a la papaverina. Sin embargo, sus propiedades farmacológicas apenas están caracterizadas. El ciclandelato posee acciones vasodilatadores más potentes que la papaverina in vitro. Sin embargo, los datos en la literatura médica son contradictorios y el valor terapéutico del fármaco se ha puesto a discusión.[2]
Efectos secundarios[editar]
Los efectos adversos del ciclandelato incluyen rubor, taquicardia, cefalea, debilidad y síntomas gastrointestinales.[2]
El fármaco fue descontinuado en abril de 1997.[3]
Otros usos[editar]
Después que el laboratorio que fabricaba el ciclandelato lo descontinuara, se han estudiado los efectos del medicamento para emplearse en pacientes migrañosos. Se notó que el fármaco redujo significativamente los días con migraña y la duración de la migraña en comparación con el placebo.[4] Sin embargo, en la profilaxis de la migraña, el ciclandelato no fue superior al placebo con respecto de los parámetros utilizados habitualmente en los ensayos de este tipo.[5]
Así mismo se ha empleado en Amaurosis fugaz vasoespástica.[6]
Referencias[editar]
- ↑ Sweetman, Sean C. (2009). Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed. edición). Pharmaceutical Press. p. 1254. ISBN 9780853698401.
- ↑ a b Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «(33) Drogas cardiovasculares». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. pp. 783-784. ISBN 950-06-0847-2.
- ↑ National Center for Biotechnology Information (2018). «Cyclandelate (Oral route)» (en inglés). U.S. National Library of Medicine. Consultado el 4 de febrero de 2018.
- ↑ Siniatchkin, M; Gerber, WD; Vein, A (de de 1998). «Clinical efficacy and central mechanisms of cyclandelate in migraine: a double-blind placebo-controlled study.». Functional neurology 13 (1): 47-56. PMID 9584874.
- ↑ Diener, HC; Krupp, P; Schmitt, T; Steitz, G; Milde, K; Freytag, S (de febrero de 2001). «Cyclandelate in the prophylaxis of migraine: a placebo-controlled study.». Cephalalgia : an international journal of headache 21 (1): 66-70. PMID 11298666.
- ↑ Heckmann, JG; Gaul, C; Neundörfer, B; Harazny, J; Michelson, G (de febrero de 2003). «Vasospastic amaurosis fugax.» (PDF (acceso público)). Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 74 (2): 149. PMID 12531936.
| Control de autoridades |
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Datos: Q48790900