Cirsilineol

Cirsilineol
Nombre IUPAC
	5-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxychromen-4-one
General
Otros nombres	Eupatrin; 4',5-Dihydroxy-3',6,7-trimethoxyflavone
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 18H; 16O; 7
Identificadores
Número CAS	41365-32-6
ChEBI	3718
ChEMBL	CHEMBL487213
ChemSpider	142644
PubChem	162464
UNII	08DZZ529FE
KEGG	C10032
	SMILES COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)O
	InChI InChI=1S/C18H16O7/c1-22-13-6-9(4-5-10(13)19)12-7-11(20)16-14(25-12)8-15(23-2)18(24-3)17(16)21/h4-8,19,21H,1-3H3; Key: VKOSQMWSWLZQPA-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	344,089603 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Cirsilineol es una flavona bioactiva aislada de Artemisia^[2] y deTeucrium gnaphalodes.^[3]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Sheng, X; Sun, Y; Yin, Y; Chen, T; Xu, Q (2008). «Cirsilineol inhibits proliferation of cancer cells by inducing apoptosis via mitochondrial pathway». The Journal of pharmacy and pharmacology 60 (11): 1523-9. PMID 18957174. doi:10.1211/jpp/60.11.0014.
↑ Flavonoid Aglycones and Glycosides from Teucrium gnaphalodes. F. A. T. Barberán, M. I. Gil, F. Tomás, F. Ferreres and A. Arques, J. Nat. Prod., 1985, 48 (5), pages 859–860, doi 10.1021/np50041a040